(+)-2,2'-dihydroxy-3,3'-diacetyl-4,4'-dimethyl-6,6'-dimethoxybiphenyl | 27909-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-2,2'-dihydroxy-3,3'-diacetyl-4,4'-dimethyl-6,6'-dimethoxybiphenyl
• 英文别名: 1-[3-(3-Acetyl-2-hydroxy-6-methoxy-4-methylphenyl)-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenyl]ethanone
• CAS: 27909-13-3；27909-14-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: ICSMHZAVSJPATJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2,2'-dihydroxy-3,3'-diacetyl-4,4'-dimethyl-6,6'-dimethoxybiphenyl 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (+)-4,4',7,7'-四甲氧基-5,5'-二甲基-8,8'-联(2H-1-苯并吡喃)-2,2'-二酮
  参考文献：
  名称：

  天然存在的（+）-Kotanin的第一个不对称合成及其绝对构型的分配

  摘要：

  描述了天然存在的（+）-Kotanin的第一个不对称合成。关键步骤涉及氰尿酸盐中间体的分子内氧化偶联和弗里斯重排。通过CD光谱法将（+）-Kotanin的绝对构型指定为S。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00117-1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,3R)-1,4-bis(benzyloxy)-3-(2-bromo-3-methoxy-5-methylphenyl)oxybutan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 乙醇 、 三丁基膦 、 氢气 、 氧气 、 四氯化钛 、 sodium iodide 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (+)-2,2'-dihydroxy-3,3'-diacetyl-4,4'-dimethyl-6,6'-dimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  天然存在的（+）-Kotanin的第一个不对称合成及其绝对构型的分配

  摘要：

  描述了天然存在的（+）-Kotanin的第一个不对称合成。关键步骤涉及氰尿酸盐中间体的分子内氧化偶联和弗里斯重排。通过CD光谱法将（+）-Kotanin的绝对构型指定为S。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00117-1

文献信息

• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• The first asymmetric synthesis of the naturally occurring (+)-Kotanin and the assignment of its absolute configuration
  作者：Guo-Qiang Lin、Min Zhong

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00117-1

  日期：1997.5

  The first asymmetric synthesis of the naturally occurring (+)-Kotanin is described. The key steps involve the intramolecular oxidative coupling of the cyanocuprate intermediate and the Fries rearrangement. The absolute configuration of (+)-Kotanin was assigned as aS by CD spectroscopic method.

  描述了天然存在的（+）-Kotanin的第一个不对称合成。关键步骤涉及氰尿酸盐中间体的分子内氧化偶联和弗里斯重排。通过CD光谱法将（+）-Kotanin的绝对构型指定为S。