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2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethyl-6,6'-dimethoxy-biphenyl | 94429-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethyl-6,6'-dimethoxy-biphenyl
英文别名
3,3'-dimethoxy-5,5'-dimethyl-2,2'-biphenol;2-(2-Hydroxy-6-methoxy-4-methylphenyl)-3-methoxy-5-methylphenol
2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethyl-6,6'-dimethoxy-biphenyl化学式
CAS
94429-22-8
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
SUNOIXWUPZTSKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethyl-6,6'-dimethoxy-biphenyl吡啶4-二甲氨基吡啶四氯化钛 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3,3'-diacetyl-6,6'-dimethoxy-4,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl dimethyl dicarbonate
    参考文献:
    名称:
    天然存在的(+)-Kotanin的第一个不对称合成及其绝对构型的分配
    摘要:
    描述了天然存在的(+)-Kotanin的第一个不对称合成。关键步骤涉及氰尿酸盐中间体的分子内氧化偶联和弗里斯重排。通过CD光谱法将(+)-Kotanin的绝对构型指定为S。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(97)00117-1
  • 作为产物:
    描述:
    (9R,10R)-3,16-dimethoxy-5,14-dimethyl-9,10-bis(phenylmethoxymethyl)-8,11-dioxatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(12),2(7),3,5,13,15-hexaene 在 palladium on activated charcoal 吡啶乙醇氢气 、 sodium iodide 、 作用下, 以 乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethyl-6,6'-dimethoxy-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    天然存在的(+)-Kotanin的第一个不对称合成及其绝对构型的分配
    摘要:
    描述了天然存在的(+)-Kotanin的第一个不对称合成。关键步骤涉及氰尿酸盐中间体的分子内氧化偶联和弗里斯重排。通过CD光谱法将(+)-Kotanin的绝对构型指定为S。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(97)00117-1
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文献信息

  • Multidentate phosphite ligands, catalytic compositions containing such ligands, and catalytic prosses utilizing such catalytic compositions
    申请人:——
    公开号:US20030023110A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    Multidentate phosphite ligands are disclosed for use in reactions such as hydrocyanation and isomerization. The catalyst compositions made therefrom and the various catalytic processes which employ such multidentate phosphite ligands are also disclosed. In particular, the ligands have heteroatom-containing substituents on the carbon attached to the ortho position of the terminal phenol group.
    多齿磷酸酯配体被用于反应,如氢氰化和异构化。由此制成的催化剂组合物以及采用这些多齿磷酸酯配体的各种催化过程也被披露。特别是,这些配体在连接到末端酚基的邻位碳上具有含杂原子的取代基。
  • HYDROFORMYLATION PROCESS UTILIZING MULTIDENTATE PHOSPHITE LIGANDS
    申请人:INVISTA Technologies S.à.r.l.
    公开号:EP1214282B1
    公开(公告)日:2005-02-23
  • Asymmetric Bromine–Lithium Exchange: Application toward the Synthesis of Natural Product
    作者:Julien Graff、Thibaut Debande、Jézabel Praz、Laure Guénée、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1021/ol4021157
    日期:2013.8.16
    Asymmetric bromine-lithium exchange has been successfully employed to synthesize bicoumarin chiral building blocks of (+)-isokotanin A and (-)-kotanin in good yields and with an excellent level of enantioselectivity. This is the first reported example of formal syntheses, using this direct methodology, leading to the single (M)-atropoisomer of (+)-isokotanin A and (-)-kotanin building blocks, without any resolution step.
  • HYDROCYANATION PROCESSES AND MULTIDENTATE PHOSPHITE LIGAND AND NICKEL CATALYST COMPOSITIONS THEREFOR
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS & COMPANY INCORPORATED
    公开号:EP1000022A1
    公开(公告)日:2000-05-17
  • MULTIDENTATE PHOSPHITE LIGANDS AND CATALYTIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP1214290A1
    公开(公告)日:2002-06-19
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