4-Isopropyliden-2,6-dimethyl-2,5-cyclohexadienon | 55182-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Isopropyliden-2,6-dimethyl-2,5-cyclohexadienon
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one；2,6-dimethyl-4-propan-2-ylidenecyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 55182-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: RHWPJPLFJUNKQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropyliden-2,6-dimethyl-2,5-cyclohexadienon 、 烯丙基三乙氧基硅烷 在 甲基三甲氧基硅烷 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,5,5-Tetramethyl-7-triisopropylsilanyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol 、 1,1,4,6-Tetramethyl-3-[(triisopropylsilanyl)-methyl]-indan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Formal [3+3]- and [3+2]-cycloadditions of allylsilanes with benzylic cations

  摘要：

  Allylsilanes serve as three-carbon dipole equivalents for the formation of tetrahydronaphthalenes via Lewis-acid promoted formal [3+3]-cycloadditions with benzylic cations. A competing [3+2]-pathway resulted in the formation of dihydro(1H)indenes. Both quinone methides and benzylic alcohols were used as precursors to the benzylic cations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78246-3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,5-二甲基苯甲酸甲酯 生成 4-Isopropyliden-2,6-dimethyl-2,5-cyclohexadienon
  参考文献：
  名称：

  Pospisek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 142 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR STABILIZING OLEFINICALLY UNSATURATED MONOMERS
  申请人：Weyler Stefanie

  公开号：US20120101295A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  An olefinically unsaturated monomer is stabilized by a retarder-containing composition which comprises a solvent and a quinone methide as a retarder.
• US8128804B2
  申请人：——

  公开号：US8128804B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• US8809431B2
  申请人：——

  公开号：US8809431B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• Pospisek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 142 - 148
  作者：Pospisek,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formal [3+3]- and [3+2]-cycloadditions of allylsilanes with benzylic cations
  作者：Steven R. Angle、Jim P. Boyce

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78246-3

  日期：1994.8

  Allylsilanes serve as three-carbon dipole equivalents for the formation of tetrahydronaphthalenes via Lewis-acid promoted formal [3+3]-cycloadditions with benzylic cations. A competing [3+2]-pathway resulted in the formation of dihydro(1H)indenes. Both quinone methides and benzylic alcohols were used as precursors to the benzylic cations.