甲基三甲氧基硅烷 | 1185-55-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 硅烷交联剂（D-20）；三甲氧基甲基硅烷；三甲氧基(甲基)硅烷；硅烷偶联剂（D-20）；MTMS
• 英文名称: Methyltrimethoxysilan
• 英文别名: trimethoxy-methyl-silane；Trimethoxy-methyl-silan；methyltrimethoxysilane；trimethoxy(methyl)silane
• CAS: 1185-55-3
• 化学式: C₄H₁₂O₃Si
• mdl: MFCD00008342
• 分子量: 136.223
• InChiKey: BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(lit.)
• 密度：
  0.955 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  52 °F
• LogP：
  -2.4-0.7 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid; WetSolid, Liquid
• 保留指数：
  723;626
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物、水分或潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  VV4650000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P280,P303+P361+P353,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  密封，在2°C至-8°C下保存

SDS

LAss="properwrap">

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲氧基甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
MethyltrimethoxysiLAne
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤过敏 (子目录 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: MethyltrimethoxysiLAne
别名
: C4H12O3Si
分子式
: 136.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trimethoxy(methyl)siLAne
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1185-55-3
No.) 214-685-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 110 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
< -77 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
102 - 104 °C - lit.
g) 闪点
16 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
106 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.955 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
80 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.7
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 11,747 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 6 h - > 7605 ppm
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 9,600 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠封闭斑贴试验 - 豚鼠 - 此产品是一种皮肤敏化物，子栏目名称1B。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VV4650000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - > 110 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 122 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近头状伪蹄形藻 (绿藻) - > 120 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Trimethoxy(methyl)siLAne)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Trimethoxy(methyl)siLAne)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. (Trimethoxy(methyl)siLAne)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

甲基三甲氧基硅烷是一种三功能有机硅烷偶联剂。它含有三个烷氧基，能够水解，并且还包含一个甲基基团，赋予产品有机属性。这种物质的主要作用是通过其两种反应官能团将不同性质的材料结合在一起，因此常用于复合材料工业中。

甲基三甲氧基硅烷主要用于玻璃纤维表面憎水处理和塑料层压制品的表面处理。添加量仅为0.5%～4%，即可显著改善制品的热变形温度、机械性能、电性能及加工性能。因而在航空、航天、军事、医药卫生、民用等方面都是重要助剂，市场潜力巨大。

性能

• 稳定性好；
• 粘结效果好；
• 耐久性强；
• 使用范围广；
• 作为最常见的烷氧基交联剂之一，具有较高的反应活性。

化学性质

甲基三甲氧基硅烷是一种无色液体。

用途

• 作为RTV单组份硅橡交联剂和制备硅树脂的原料；
• 处理各种无机填料；
• 制造有机硅化合物；
• 用作室温硫化硅橡胶交联剂、玻纤和增强塑料层压制品的处理剂，以及二氧化硅的偶联剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三甲氧基硅烷 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到甲基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Alternative methods for the synthesis of organosilicon compounds

  摘要：

  提供了一种从烷氧基或乙酰氧基取代的硅烷与氯化剂反应，在可选情况下存在催化剂的方法形成氯取代硅烷。例如，通过将氯化剂（如亚硫酰氯）与具有公式（R'O）4-xSiRx的烷氧基硅烷反应，形成了包括但不限于四氯化硅在内的氯取代硅烷，其中R和R'分别是独立选择的含有一个或多个碳原子的烷基基团，x为0、1、2或3。催化剂可以是二甲基甲酰胺、（氯甲基）二甲基亚胺盐酸盐或三乙胺等。反应中形成的氯取代硅烷以及若干副产物的化学式为（R'O）4-x-ySiRxCly；其中x为0、1、2或3，y为1、2、3或4。反应的副产物之一是烷基氯化物。

  公开号：

  EP2639236A1
• 作为产物：
  描述：

  正硅酸甲酯 在 sodium 作用下， 反应 20.0h， 生成 甲基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  非晶硅：对旧材料的新见解

  摘要：

  通过在高沸点极性和非极性溶剂（如二甘醇二甲醚或壬烷）中用熔融钠处理四卤硅烷SiX 4（X = Cl，F）来合成非晶硅，得到棕色或黑色固体，对合适的试剂具有不同的反应性。关于它们的技术相关性，研究了它们对氧气，空气，湿气，含氯反应伙伴RCl（R = H，Cl，Me）和醇的稳定性。特别是，与甲醇的反应是提供重要产品的多功能工具。除了形成四甲氧基硅烷外，硅的甲醇分解在环境条件下还会释放氢气，因此适用于分散制氢。竞争性插入的MeO  ħ相对于我OH键可生成H和/或甲基取代的甲氧基官能硅烷。此外，由于四甲氧基硅烷在熔融钠上的热分解，诸如Me n Si（OMe）4- n（n = 0–3）之类的化合物可以轻松以超过75％的产率获得。根据我们的系统研究，我们确定了以优异的（n = 0：100％）达到可接受的收率（n = 1：51％；n = 2：27％）的甲氧基硅烷Me n Si（OMe）4- n的反应条件。;

  DOI：

  10.1002/chem.201404966
• 作为试剂：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 甲基三甲氧基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到benzyl ((S)-1-oxo-1-(((S)-1-phenylethyl)amino)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  甲基三甲氧基硅烷 (MTM) 作为羧酸直接酰胺化的试剂

  摘要：

  甲基三甲氧基硅烷 [MTM, CH 3 Si(OMe) 3 ] 已被证明是一种有效、廉价且安全的试剂，可用于羧酸与胺的直接酰胺化。已经开发了两种无需进一步纯化即可提供纯酰胺产品的简单后处理程序。第一种采用水性碱介导的 MTM 湮灭。第二个涉及从反应混合物中简单的产物结晶，提供低工艺质量强度的直接酰胺化方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04265

文献信息

• A SO2F2 mediated mild, practical, and gram-scale dehydroxylative transforming primary alcohols to quaternary ammonium salts
  作者：Chuang Zhao、Gao-Feng Zha、Wan-Yin Fang、Njud S. Alharbi、Hua-Li Qin

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.007

  日期：2019.8

  A simple, practical and gram-scale process for direct transformation of primary alcohols or silyl ethers to ammonium salts was developed. This method has the feathers of easy work-up (a simple filtration), mild condition, high yield, great practicality and robustness. And the application of the ammonium salts in Suzuki coupling reaction was also accomplished.

  开发了一种简单，实用和克级的方法，用于将伯醇或甲硅烷基醚直接转化为铵盐。该方法具有易于处理（过滤简单），条件温和，收率高，实用性强和耐用性强的特点。并完成了铵盐在铃木偶联反应中的应用。
• 季铵盐的合成方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN110407705A

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了一种季铵盐的合成方法，包括以下步骤：将伯醇或硅醚与叔胺溶于溶剂中，通入硫酰氟气体，室温反应，分离纯化后，得到季铵盐。本发明提供的方法原料易得、反应条件温和、操作简单、反应选择性好、产率高、仪器设备要求低且操作简单，有望用于大规模制备多种季铵盐，应用于有机合成、药物化学等领域。
• Heptanuclear Cage Cu ^II ‐Silsesquioxanes: Synthesis, Structure and Catalytic Activity
  作者：Alexey N. Bilyachenko、Mikhail M. Levitsky、Alexander A. Korlyukov、Victor N. Khrustalev、Yan V. Zubavichus、Lidia S. Shul'pina、Elena S. Shubina、Anna V. Vologzhanina、Georgiy B. Shul'pin

  DOI：10.1002/ejic.201701340

  日期：2018.6.15

  Two prismatic phenyl‐ (PhSiO1.5)14(CuO)7 (1, 29 % yield) and methyl‐ (MeSiO1.5)14(CuO)7 (2, 19 % yield) heptacoppersilsesquioxanes were obtained by the interaction of Cu,Na‐based cage silsesquioxanes [(RSiO1.5)12(CuO)4(NaO0.5)4] (R = Ph, Me) with 4,4′‐bipyridine and pyrazine, respectively, acting as “silent witness” ligands. Unusual molecular topologies of both compounds 1 and 2, which are the first

  （PhSiO两个棱柱苯基1.5）14（氧化铜）7（1，29％产率）和甲基- （近远1.5）14（氧化铜）7（2，19％产率）heptacoppersilsesquioxanes由铜，NA-的相互作用获得的笼型倍半硅氧烷[（RSiO 1.5）12（CuO）4（NaO 0.5）4 ]（R = Ph，Me），分别带有4,4'-联吡啶和吡嗪，是“沉默的见证”配体。化合物1和2的异常分子拓扑通过X射线衍射研究确定了笼形倍半硅氧烷在其芯中具有七个金属离子的首个代表。发现络合物1是烷烃和1-苯基乙醇分别氧化为烷基氢过氧化物和苯乙酮的活性预催化剂。烷烃被过氧化氢氧化，醇被叔丁基氢过氧化物氧化。
• Ligand-free Cu(<scp>ii</scp>)-catalyzed aerobic etherification of aryl halides with silanes: an experimental and theoretical approach
  作者：Muhammad Naeem Ahmed、Khalil Ahmad、Khawaja Ansar Yasin、Tayyaba Farooq、Bilal Ahmad Khan、Soumendra K. Roy

  DOI：10.1039/c9nj01777a

  日期：——

  remained a focus of interest. In contrast to the conventional/traditional methods of etherification, herein, we have reported a more efficient method, which is better yielding and more general in application. The etherification of aryl halides by alkoxy/phenoxy silanes was catalyzed by copper acetate in the presence of cesium carbonate and oxygen in DMF at 145 °C. All the as-synthesized compounds were

  由于它们在自然界中的广泛应用和在各个领域的广泛应用，芳基烷基醚的合成一直是人们关注的焦点。与传统的/传统的醚化方法相比，本文报道了一种更有效的方法，该方法收率更高，应用更普遍。在碳酸铯和氧气存在下于145°C下，乙酸铜在乙酸铜的催化下，通过烷氧基/苯氧基硅烷将芳基卤化物醚化。所有所合成的化合物进行表征通过所述1 H-NMR和13C-NMR光谱技术。进行了使用B3LYP官能团的密度泛函理论计算，以阐明反应机理。2-硝基碘代苯和四甲氧基硅烷之间的C-O偶联反应被用作模型反应。用于产生催化物质（31.6 kcal mol -1）和σ键易位（16.0 kcal mol -1），氧化加成/还原消除（20.3 kcal mol -1），卤素原子转移（19.2 kcal）的活化能垒mol -1）和单电子转移（SET）（29.5 kcal mol -1）计算了C–O偶联反应的机理。使用B3PW91，PBE
• Protecting and Leaving Functions of Trimethylsilyl Groups in Trimethylsilylated Silicates for the Synthesis of Alkoxysiloxane Oligomers
  作者：Masashi Yoshikawa、Yasuhiro Tamura、Ryutaro Wakabayashi、Misa Tamai、Atsushi Shimojima、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/anie.201705942

  日期：2017.11.6

  The concept of protecting groups in organic synthesis is applied to the synthesis of siloxane oligomers with alkoxy groups. Several alkoxysiloxane oligomers were successfully synthesized by substitution of trimethysilyl groups with alkoxysilyl groups.

  有机合成中的保护基团的概念适用于具有烷氧基的硅氧烷低聚物的合成。通过用烷氧基甲硅烷基取代三甲基甲硅烷基，成功地合成了几种烷氧基硅氧烷低聚物。

表征谱图