7,7-diethoxy-2-methylhept-1-en-5-yn-4-ylamine | 217442-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-diethoxy-2-methylhept-1-en-5-yn-4-ylamine
• 英文别名: 7,7-diethoxy-2-methylhept-1-en-5-yn-4-amine
• CAS: 217442-02-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: MFUHSSVPVNRMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-diethoxy-2-methylhept-1-en-5-yn-4-ylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 草酸 、 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(2-methylprop-2-enyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthèse regiosélective par voie organométallique d’amines primaires propargyliques γ-fonctionnelles et applications

  摘要：

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimine prepared in situ from the diethylmonoacetal of acetylenedicarbaldehyde and lead to unsatured gamma-functional primary amines which possess many synthetic uses.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00857-2
• 作为产物：
  描述：

  4,4-乙氧基-2-丁基卡因-铝 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7,7-diethoxy-2-methylhept-1-en-5-yn-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse regiosélective par voie organométallique d’amines primaires propargyliques γ-fonctionnelles et applications

  摘要：

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimine prepared in situ from the diethylmonoacetal of acetylenedicarbaldehyde and lead to unsatured gamma-functional primary amines which possess many synthetic uses.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00857-2

文献信息

• Synthèse regiosélective par voie organométallique d’amines primaires propargyliques γ-fonctionnelles et applications
  作者：Gilles Courtois、Valérie Desré、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00857-2

  日期：1998.11

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimine prepared in situ from the diethylmonoacetal of acetylenedicarbaldehyde and lead to unsatured gamma-functional primary amines which possess many synthetic uses.