phenethyl 6-O-trityl-β-D-glucopyranoside | 860648-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: phenethyl 6-O-trityl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(2-phenylethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 860648-07-3
• 化学式: C₃₃H₃₄O₆
• 分子量: 526.629
• InChiKey: WAYRVCJCJMLJAT-HXBJCGEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenethyl 6-O-trityl-β-D-glucopyranoside 在 palladium hydroxide - carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 phenethyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexaacetyl-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Phenethyl (1→6)-β-D-Glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10383
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 immobilized β-D-glucosidase (EC 3.2.1.21) 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 phenethyl 6-O-trityl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Phenethyl (1→6)-β-D-Glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10383

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Phenethyl (1→6)-β-D-Glucopyranosides
  作者：Hiroyuki Akita、Eiji Kawahara、Miho Nishiuchi、Mikio Fujii、Keisuke Kato、Yoshiteru Ida

  DOI：10.3987/com-05-10383

  日期：——