(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene-1-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene-1-thiol
• 化学式: C₂₀H₃₄S
• 分子量: 306.556
• InChiKey: MATLUXSOLDYTCM-QIRCYJPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene-1-thiol 在 sodium hydride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of prenylated cysteines from serine derivatives

  摘要：

  卤代半胱氨酸是通过丝氨酸β-内酯与卤代硫酸酯反应制备的。

  DOI：

  10.1039/a700428a

文献信息

• Compositions and methods for dehydration and cyclization of peptides, synthetic compounds, and lantibiotics
  申请人：van der Donk A. Willem

  公开号：US20050164339A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Lantibiotics are synthesized on ribosomes as prepeptides and post-translationally modified to a mature form. These modifications include dehydrations and cyclizations. Compounds and related methods of generating compounds, modified by dehydration, cyclization, or dehydration and cyclization, are disclosed. The disclosure includes in vitro approaches to effecting dehydration and cyclization leading to production of biologically active compounds such as lantibiotics and variants thereof. Synthetic variants and methods including combinatorial approaches for generating diverse lantibiotics and other compounds are disclosed. The invention has broad potential for applications including food, agricultural, and medical industries.

  抗生素在核糖体上合成为前肽，然后经过翻译后修饰成为成熟的形式。这些修饰包括脱水和环化。本研究公开了通过脱水、环化或脱水和环化修饰的化合物及生成化合物的相关方法。公开的内容包括通过体外方法进行脱水和环化，从而产生具有生物活性的化合物，如兰特生物素及其变体。本发明还公开了合成变体和方法，包括产生各种兰替生物素和其他化合物的组合方法。本发明具有广泛的应用潜力，包括食品、农业和医疗行业。
• US7785825B2
  申请人：——

  公开号：US7785825B2

  公开（公告）日：2010-08-31