(2E,2E',2E'')-2N,2N',2N''-(nitrilotri-2,1-ethanediyl)tris[3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-propenamide] | 1384100-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E,2E',2E'')-2N,2N',2N''-(nitrilotri-2,1-ethanediyl)tris[3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-propenamide]
• 英文别名: (E)-N-[2-[bis[2-[[(E)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]ethyl]amino]ethyl]-3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1384100-84-8
• 化学式: C₃₉H₄₈N₄O₉
• 分子量: 716.832
• InChiKey: KZCCRUBKHVZGJE-VNQRMFGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 2,3-二甲氧基肉桂酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.5h， 以35%的产率得到(2E,2E',2E'')-2N,2N',2N''-(nitrilotri-2,1-ethanediyl)tris[3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-propenamide]
  参考文献：
  名称：

  Molecular Symmetry and Biological Activities of New Symmetrical Tris(2-aminoethyl)amine Derivatives

  摘要：

  根据分子对称性和生物活性，设计并合成了基于三(2-氨基乙基)胺支架的新型C3-和CS-对称衍生物。通过空斑减少测定评估合成的化合物对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒活性以及对 Vero 细胞的细胞毒活性。大多数化合物没有表现出显着的抗HSV-1活性，但一些对称衍生物表现出高水平的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.408

文献信息

• Molecular Symmetry and Biological Activities of New Symmetrical Tris(2-aminoethyl)amine Derivatives
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Wataru Uchida、Satoshi Takemura、Jianrong Zhou、Hatsumi Aki、Takeshi Miyata、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.60.408

  日期：——

  In terms of molecular symmetry and bioactivity, new C3- and CS-symmetrical derivatives based on the tris(2-aminoethyl)amine scaffold were designed and synthesized. The synthesized compounds were evaluated for antiviral activity with herpes simplex virus type 1 (HSV-1) by a plaque reduction assay and for cytotoxic activity with Vero cells. Most of the compounds showed no significant anti-HSV-1 activity, but some of the symmetrical derivatives showed high levels of cytotoxic activitiy.

  根据分子对称性和生物活性，设计并合成了基于三(2-氨基乙基)胺支架的新型C3-和CS-对称衍生物。通过空斑减少测定评估合成的化合物对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒活性以及对 Vero 细胞的细胞毒活性。大多数化合物没有表现出显着的抗HSV-1活性，但一些对称衍生物表现出高水平的细胞毒活性。