dipterocarpol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dipterocarpol
• 英文别名: (5R,8R,9R,10R,14R)-17-[(1S)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-1,2,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one；(5R,8R,9R,10R,14R)-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-1,2,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: NJICGAVMYWKCMW-AUROBHDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipterocarpol 在 氯化亚砜 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [1,2,3]thiadiazolo[3,2-b]dipterocarpol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑与双翼芸香醇和霍隆二酮的合成

  摘要：

  摘要 新的三萜类 1,2,3-噻二唑是由双萜和 hollongdione 3-氨基脲通过 Hurd-Mouri 反应合成的。

  DOI：

  10.1134/s107042802209024x

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-Thiadiazoles Fused to Dipterocarpol and Hollongdione
  作者：I. E. Smirnova

  DOI：10.1134/s107042802209024x

  日期：2022.9

  Abstract New triterpenoid 1,2,3-thiadiazoles were synthesized from dipterocarpol and hollongdione 3-semi­car­bazones via the Hurd–Mouri reaction.

  摘要 新的三萜类 1,2,3-噻二唑是由双萜和 hollongdione 3-氨基脲通过 Hurd-Mouri 反应合成的。