(1R,2R,3R,6S,8R,11R,12R,13S,15S)-2-bromo-11-methoxy-12-methyl-15-phenyl-4,10-dioxatetracyclo[10.2.1.03,13.06,8]pentadecane | 816454-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,3R,6S,8R,11R,12R,13S,15S)-2-bromo-11-methoxy-12-methyl-15-phenyl-4,10-dioxatetracyclo[10.2.1.03,13.06,8]pentadecane
• CAS: 816454-93-0
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO₃
• 分子量: 407.348
• InChiKey: QDUWGANWDUPRAN-JLPSEHHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,6S,8R,11R,12R,13S,15S)-2-bromo-11-methoxy-12-methyl-15-phenyl-4,10-dioxatetracyclo[10.2.1.03,13.06,8]pentadecane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到(1S,2R,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-6-((1S,2R)-2-hydroxymethyl-cyclopropylmethoxy)-2-methyl-3-phenyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于分子内卤代醚化的不对称脱对称：一种高效且可回收的手性非外消旋助剂，2-外-甲基-3-内-苯基-5-降冰片烯-2-甲醛，用于meso-1,3-和meso-1,4 -二醇。

  摘要：

  开发了一种新的手性助剂3-内苯基降冰片烯醛衍生物，它是结晶的，非常稳定且易于处理的，可用于中消旋1,3-和1,4-消旋二醇。该方法的关键步骤是分子内溴醚化，它以高度非对映选择性的方式进行。分四个步骤进行：1）缩醛化； 2）分子内溴醚化，然后酸水解； 3）保护醇； 4）逆溴醚化，将内消旋二醇转化为旋光性衍生物。同时对3-内苯基降冰片烯醛衍生物进行了重整，可以重复使用。这是单一助剂的第一个化学实例，适用于内消旋1,3-和中消旋1,4-二醇的高度对映选择性脱对称。据我们所知，

  DOI：

  10.1002/chem.200400444
• 作为产物：
  描述：

  、 甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以75%的产率得到(1R,2R,3R,6S,8R,11R,12R,13S,15S)-2-bromo-11-methoxy-12-methyl-15-phenyl-4,10-dioxatetracyclo[10.2.1.03,13.06,8]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  基于分子内卤代醚化的不对称脱对称：一种高效且可回收的手性非外消旋助剂，2-外-甲基-3-内-苯基-5-降冰片烯-2-甲醛，用于meso-1,3-和meso-1,4 -二醇。

  摘要：

  开发了一种新的手性助剂3-内苯基降冰片烯醛衍生物，它是结晶的，非常稳定且易于处理的，可用于中消旋1,3-和1,4-消旋二醇。该方法的关键步骤是分子内溴醚化，它以高度非对映选择性的方式进行。分四个步骤进行：1）缩醛化； 2）分子内溴醚化，然后酸水解； 3）保护醇； 4）逆溴醚化，将内消旋二醇转化为旋光性衍生物。同时对3-内苯基降冰片烯醛衍生物进行了重整，可以重复使用。这是单一助剂的第一个化学实例，适用于内消旋1,3-和中消旋1,4-二醇的高度对映选择性脱对称。据我们所知，

  DOI：

  10.1002/chem.200400444

文献信息

• Asymmetric Desymmetrization Based on an Intramolecular Haloetherification: A Highly Effective and Recyclable Chiral Nonracemic Auxiliary, 2-exo-Methyl-3-endo-phenyl-5-norbornene-2-carboxaldehyde, formeso-1,3- andmeso-1,4-Diols
  作者：Hiromichi Fujioka、Tetsuya Fujita、Naoyuki Kotoku、Yusuke Ohba、Yasushi Nagatomi、Atsushi Hiramatsu、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/chem.200400444

  日期：2004.11.5

  A new chiral auxiliary, a 3-endo-phenyl norbornene aldehyde derivative, which is a crystalline, very stable, and easily handled, was developed for the desymmetrization of meso-1,3- and meso-1,4-diols. The key step of the method, an intramolecular bromoetherification, proceeded in a highly diastereoselective manner. A four-step sequence, 1) acetalization, 2) intramolecular bromoetherification followed

  开发了一种新的手性助剂3-内苯基降冰片烯醛衍生物，它是结晶的，非常稳定且易于处理的，可用于中消旋1,3-和1,4-消旋二醇。该方法的关键步骤是分子内溴醚化，它以高度非对映选择性的方式进行。分四个步骤进行：1）缩醛化； 2）分子内溴醚化，然后酸水解； 3）保护醇； 4）逆溴醚化，将内消旋二醇转化为旋光性衍生物。同时对3-内苯基降冰片烯醛衍生物进行了重整，可以重复使用。这是单一助剂的第一个化学实例，适用于内消旋1,3-和中消旋1,4-二醇的高度对映选择性脱对称。据我们所知，