4-(4-methylamino-3-nitrophenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-oxo-pyrrolidin-yl)-propyl]-amide | 1351414-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-methylamino-3-nitrophenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-oxo-pyrrolidin-yl)-propyl]-amide
• 英文别名: 4-[4-(methylamino)-3-nitrophenoxy]-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1351414-28-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₅
• 分子量: 413.433
• InChiKey: FTRJXPNQMLDLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylamino-3-nitrophenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-oxo-pyrrolidin-yl)-propyl]-amide 在 palladium/active carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3-amino-4-methylamino-phenoxy)-pyridine-2-carboxlic acid [3-(2-oxo-pyrrolidin-yl)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase

  摘要：

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040122237A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-amide 、 4-(N-甲基氨基)-3-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(4-methylamino-3-nitrophenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-oxo-pyrrolidin-yl)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase

  摘要：

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040122237A1

文献信息

• Substituted benz-azoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20070299039A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯唑化合物、组合物和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZ-AZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20100196368A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。新的化合物组成物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• US7728010B2
  申请人：——

  公开号：US7728010B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• US8299108B2
  申请人：——

  公开号：US8299108B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。