2-(phosphonooxy)ethyl 1-(1,3-dimethoxypropan-2-yl)-6-(6-(3-ethylureido)-4-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1258212-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(phosphonooxy)ethyl 1-(1,3-dimethoxypropan-2-yl)-6-(6-(3-ethylureido)-4-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 2-phosphonooxyethyl 1-(1,3-dimethoxypropan-2-yl)-6-[6-(ethylcarbamoylamino)-4-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-3-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1258212-92-8
• 化学式: C₂₉H₃₁F₃N₅O₁₀PS
• 分子量: 729.628
• InChiKey: CMYUHOPPRDYBEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(dimethylamino)-2-[(2-fluoro-5-iodophenyl)carbonyl]-2-propenoate 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 盐酸 、 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 2-(phosphonooxy)ethyl 1-(1,3-dimethoxypropan-2-yl)-6-(6-(3-ethylureido)-4-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  公式（IA）的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  US20100317624A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010142978A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (IA) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.