ethyl 3-(dimethylamino)-2-[(2-fluoro-5-iodophenyl)carbonyl]-2-propenoate | 697762-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(dimethylamino)-2-[(2-fluoro-5-iodophenyl)carbonyl]-2-propenoate
• 英文别名: 3-dimethylamino-2-(2-fluoro-5-iodo-benzoyl)acrylic acid ethyl ester；ethyl 3-(dimethylamino)-2-(2-fluoro-5-iodobenzoyl)-2-propenoate；ethyl 3-(dimethylamino)-2-(2-fluoro-5-iodobenzoyl)acrylate；ethyl 3-(dimethylamino)-2-(2-fluoro-5-iodobenzoyl)prop-2-enoate
• CAS: 697762-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₅FINO₃
• 分子量: 391.181
• InChiKey: WYMMAGKIAIXVEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(dimethylamino)-2-[(2-fluoro-5-iodophenyl)carbonyl]-2-propenoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种红霉素衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种红霉素衍生物，其特征在于，所述红霉素衍生物包括具有通式Ⅰ的化合物，或者，所述红霉素衍生物包括所述通式Ⅰ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐，所述红霉素衍生物既能够较好的适应工业化生产，并且针对临床上常见的红霉素耐药的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、卡他莫拉和嗜血流感菌等致病菌具有良好的抗敏感菌和抗耐药菌活性，能有效治疗临床细菌性肺炎或者其他微生物(如支原体、军团菌属等)引起的肺炎、以及其他组织感染；

  公开号：

  CN109942653B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(dimethylamino)acrylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到ethyl 3-(dimethylamino)-2-[(2-fluoro-5-iodophenyl)carbonyl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ 4-OXOQUINOLINE ET UTILISATION DE CELUI-CI COMME INHIBITEUR D'INTÉGRASE DE VIH

  摘要：

  提供一种具有抗HIV活性的化合物，特别是整合酶抑制活性。一种由以下式[I]表示的4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物；一种整合酶抑制剂，抗病毒剂，抗HIV剂等，其中包含4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种抗HIV组合物，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种其他抗HIV活性物质作为活性成分；一种抗HIV剂，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于与其他抗HIV剂进行多药疗法等。

  公开号：

  WO2005113509A1

文献信息

• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHOY Allison Laura

  公开号：US20100317624A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (IA) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  公式（IA）的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• 4''-Substituted Erythromycin Derivative
  申请人：Elder John Stephen

  公开号：US20080269146A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A compound of formula (I) and/or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, having antimicrobial activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in medicine.

  具有抗微生物活性的化合物，其化学式为（I）和/或药学上可接受的衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在医学上的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Basarab Gregory Steven

  公开号：US20080132546A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐。还描述了它们的制备过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• Novel HIV-1 Integrase Inhibitors Derived from Quinolone Antibiotics
  作者：Motohide Sato、Takahisa Motomura、Hisateru Aramaki、Takashi Matsuda、Masaki Yamashita、Yoshiharu Ito、Hiroshi Kawakami、Yuji Matsuzaki、Wataru Watanabe、Kazunobu Yamataka、Satoru Ikeda、Eiichi Kodama、Masao Matsuoka、Hisashi Shinkai

  DOI：10.1021/jm0600139

  日期：2006.3.1

  1 (HIV-1) and represents a remaining target for antiretroviral drugs. Here, we describe the modification of a quinolone antibiotic to produce the novel integrase inhibitor JTK-303 (GS 9137) that blocks strand transfer by the viral enzyme. It shares the core structure of quinolone antibiotics, exhibits an IC50 of 7.2 nM in the strand transfer assay, and shows an EC50 of 0.9 nM in an acute HIV-1 infection

  病毒酶整合酶对于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的复制至关重要，并且是抗逆转录病毒药物的剩余目标。在这里，我们描述了喹诺酮类抗生素的修饰，以生产新型整合酶抑制剂 JTK-303 (GS 9137)，该抑制剂阻止病毒酶的链转移。它具有喹诺酮类抗生素的核心结构，在链转移试验中的 IC50 为 7.2 nM，在急性 HIV-1 感染试验中的 EC50 为 0.9 nM。
• 一种大环内酯和喹诺酮杂合物及其制备方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN109942654B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明提供一种大环内酯和喹诺酮杂合物，其特征在于，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括具有通式I和通式Ⅱ的化合物，或者，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括所述通式I和通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐，所述大环内酯和喹诺酮杂合物既能够较好的适应工业化生产，并且针对临床上常见的红霉素耐药的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、卡他莫拉和嗜血流感菌等致病菌具有良好的抗敏感菌和抗耐药菌活性，能有效治疗临床细菌性肺炎或者其他微生物(如支原体、军团菌属等)引起的肺炎、以及其他组织感染；