Isomethyl-dihydro-β-jonon | 60714-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Isomethyl-dihydro-β-jonon
• 英文别名: 3,4-Dihydro-iso-methyl-β-jonon；Dihydro-alpha-methylionone；3-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)butan-2-one
• CAS: 60714-12-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: RSAVUDFLTNHLDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isomethyl-dihydro-β-jonon 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (1S,7aR)-1,2,4,4,7a-Pentamethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。83. Mitteilung。Verbindungen der 3,4-Dihydrojonon-Reiheals Modelle zur Photochemieγ，δ-bzw. δ，ϵ-ungesättigter酮和醛† ‡

  摘要：

  3,4-二氢紫罗兰酮系列化合物可作为γ，δ-和δ，γ-不饱和酮和醛的光化学模型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590105
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,10,10-Pentamethyl-1-oxa-spiro<4.5>deca-2,6-dien 在 lithium 、 乙二胺 作用下， 生成 Isomethyl-dihydro-β-jonon
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie desIso -methyl-α，（E）-jonons †

  摘要：

  在中性溶剂中对异甲基-α，（E）-紫罗兰酮（4）进行紫外线照射，可通过以下顺序得到异甲基-α，（Z）-紫罗兰酮（5），双环醚6和环氧化物7。连续的光异构化。在α，（E）-紫罗兰酮（1）的辐照下不会发生导致6和7的去甲基同源物的步骤[10]。的可逆异构化4 ⇄ 5之后是不可逆的光学处理5 6和最终转化6 7。辐照异甲基-α（E在酸性或碱性溶剂中的-紫罗兰酮（4）导致产物类型的深刻变化，并以高收率得到异构体酮9和10。提出了用于光异构化步骤5 6、6 7和5 9 + 10的尝试性机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570847

文献信息

• Photochemische Reaktionen. 83. Mitteilung. Verbindungen der 3,4-Dihydrojonon-Reihe als Modelle zur Photochemie γ, δ- bzw. δ, ϵ-ungesättigter Ketone und Aldehyde
  作者：Markus Peter Zink、Hans Richard Wolf、Ernst Peter Müller、Wolfhard Bernd Schweizer、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19760590105

  日期：——

  Compounds of the 3,4-dihydro-ionone series as models for the photochemistry of γ, δ- and δ,ϵ- unsaturated ketones and aldehydes.

  3,4-二氢紫罗兰酮系列化合物可作为γ，δ-和δ，γ-不饱和酮和醛的光化学模型。
• Zur Photochemie des Iso-methyl-?, (E)-jonons
  作者：Josef Becker、Josef Ehrenfreund、Oskar Jeger、G�nther Ohloff、Hans Richard Wolf

  DOI：10.1002/hlca.19740570847

  日期：——

  UV.-irradiation of iso-methyl-α, (E)-ionone (4) in neutral solvents yields iso-methyl-α, (Z)-ionone (5), the bicyclic ether 6 and the epoxide 7 by a sequence of successive photoisomerizations. The steps leading to des-methyl homologues of 6 and 7 do not occur on irradiation of α, (E)-ionone (1) [10]. The reversible isomerization 4 ⇄ 5 is followed by the irreversible photoprocess 5 6 and the final transformation

  在中性溶剂中对异甲基-α，（E）-紫罗兰酮（4）进行紫外线照射，可通过以下顺序得到异甲基-α，（Z）-紫罗兰酮（5），双环醚6和环氧化物7。连续的光异构化。在α，（E）-紫罗兰酮（1）的辐照下不会发生导致6和7的去甲基同源物的步骤[10]。的可逆异构化4 ⇄ 5之后是不可逆的光学处理5 6和最终转化6 7。辐照异甲基-α（E在酸性或碱性溶剂中的-紫罗兰酮（4）导致产物类型的深刻变化，并以高收率得到异构体酮9和10。提出了用于光异构化步骤5 6、6 7和5 9 + 10的尝试性机理。