聚天冬氨酸钾盐 | 7259-25-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 聚天冬氨酸钾盐
• 英文名称: Potassium L-aspartate
• 英文别名: dipotassium;(2S)-2-aminobutanedioate
• CAS: 7259-25-8；64723-18-8；2001-89-0；14434-35-6；1115-63-5；14007-45-5
• 化学式: C4H5K2NO4
• 分子量: 209.28
• InChiKey: IKALZAKZWHFNIC-JIZZDEOASA-L

物化性质

• LogP：
  -0.669 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

简介

L-天门冬氨酸钾（L-Aspartate Potassium）是快速突触兴奋的主要神经递质。

应用

L-天门冬氨酸钾在调节心肌功能及电生理和治疗心脑血管疾病、低血钾等各种心律失常、肝炎以及肝功能不全等方面表现出显著疗效。

生物活性

L-天冬氨酸作为内源性NMDA受体激动剂，对细胞有较强的亲和力。作为一种螯合剂，它能够与金属离子结合，充当钾、镁离子的载体，促进这些离子重新进入细胞，从而提高细胞内的金属离子浓度。因此，L-天门冬氨酸钾在调节心肌功能及电生理和治疗心脑血管疾病、低血钾等各种心律失常、肝炎以及肝功能不全等方面同样具有显著疗效。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左旋肉碱 、 聚天冬氨酸钾盐 以 水 为溶剂， 以33.5 g of L-carnitine potassium aspartate are obtained的产率得到L-carnitine potassium aspartate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of L-carnitine

  摘要：

  新型的L-肉碱衍生物或L-酰基肉碱或其酯类衍生物，通过与适当的酸或酸性氨基酸盐化得到，其中以钾离子进行单盐化。这些衍生物在治疗心肌缺氧、缺血、心律失常综合征、一般心力衰竭以及由心肌和肌肉疲劳引起的能量需求增加的情况下表现出心脏向性特性。

  公开号：

  US04883786A1
• 作为产物：
  描述：

  L-天门冬氨酸 、 氢氧化钾 以 水 为溶剂， 70.0~80.0 ℃ 、35.55 kPa 条件下， 反应 16.07h， 生成 聚天冬氨酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of molded polyurethane products

  摘要：

  本发明涉及一种制备成型产品的方法。该方法需要将聚氨酯泡沫形成反应混合物引入模具中。本发明涉及使用一种氨基酸的金属羧酸盐作为反应催化剂。

  公开号：

  US05736587A1

文献信息

• Process for preparing peptides and N-carbamoyl-protected peptides
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US06251625B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The invention concerns a process for the enzymatic preparation of protected di- and oligopeptides and the separation of the protective groups used. The process according to the invention enables peptides to be synthesized simply and economically and the protective group to be separated carefully. The process comprises three reaction steps: 1. Preparation of N-carbamoyl amino acid or N-carbamoyl amino acid derivatives; 2. Formation of the peptide bond between the carbamoyl-protected electrophile and nucelophile; and 3. Separation of the carbamoyl-protective group.

  本发明涉及一种酶法制备受保护的二肽和寡肽以及所使用保护基的分离的方法。本发明的方法使肽能够简单、经济地合成并且可仔细分离保护基。该方法包括三个反应步骤：1.制备N-氨基酸羰基或N-氨基酸羰基衍生物；2.在羰基保护的亲电体和亲核体之间形成肽键；3.分离羰基保护基。