(E)-3-phenyl-1-[5-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]pyridin-3-yl]prop-2-en-1-one | 145221-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenyl-1-[5-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]pyridin-3-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 145221-61-0
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: QYNXGJWHULMPBU-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)pyridinium bromide 、 (E)-3-phenyl-1-[5-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]pyridin-3-yl]prop-2-en-1-one 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以39%的产率得到4-phenyl-2-(4-phenylphenyl)-6-[5-[4-phenyl-6-(4-phenylphenyl)pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of New Organic Luminophores Based on 3,5-Diacetylpyridines

  摘要：

  已经使用乙酰丙酮或氧亚甲基丙酮钠盐与相应的醛反应来制备3,5-二乙酰-1,4-二氢吡啶III，这些化合物已经被氧化成二乙酰吡啶VII。这些化合物经过酸催化与苯甲醛反应转化为香豆素VIII，用于合成发光吡啶I和II的Kröhnke合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19921937
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diacetyl-1,4-dihydropyridine 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-3-phenyl-1-[5-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]pyridin-3-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of New Organic Luminophores Based on 3,5-Diacetylpyridines

  摘要：

  已经使用乙酰丙酮或氧亚甲基丙酮钠盐与相应的醛反应来制备3,5-二乙酰-1,4-二氢吡啶III，这些化合物已经被氧化成二乙酰吡啶VII。这些化合物经过酸催化与苯甲醛反应转化为香豆素VIII，用于合成发光吡啶I和II的Kröhnke合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19921937

文献信息

• Preparation of New Organic Luminophores Based on 3,5-Diacetylpyridines
  作者：Pavel Lhoták、Antonín Kurfürst

  DOI：10.1135/cccc19921937

  日期：——

  The reaction of acetylacetone or sodium salt of oxymethyleneacetone with corresponding aldehydes has been used to prepare 3,5-diacetyl-1,4-dihydropyridines III which have been oxidized to diacetylpyridines VII. These compounds have been transformed by an acid-catalyzed reaction with benzaldehyde into the chalcones VIII which have been utilized for the Kröhnke synthesis of luminophoric terpyridines I and II.

  已经使用乙酰丙酮或氧亚甲基丙酮钠盐与相应的醛反应来制备3,5-二乙酰-1,4-二氢吡啶III，这些化合物已经被氧化成二乙酰吡啶VII。这些化合物经过酸催化与苯甲醛反应转化为香豆素VIII，用于合成发光吡啶I和II的Kröhnke合成。