1-[3-(1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolin-4-ylamino)-phenyl]-ethanone | 861136-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolin-4-ylamino)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[3-[(1-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-4-yl)amino]phenyl]ethanone；1-[3-[(1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-4-yl)amino]phenyl]ethanone
• CAS: 861136-91-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: YCWKGXBIROAEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolin-4-ylamino)-phenyl]-ethanone 在 三甲基氯硅烷 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-acetyl-phenylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Poly(ADP-Ribose) Polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors Based on a Tetrahydro-1(2H)-isoquinolinone Scaffold: Synthesis, Biological Evaluation and X-ray Crystal Structure

  摘要：

  本文描述了两系列新型强力四氢-1(2H)-异喹啉酮类PARP-1抑制剂的合成、活性和物理特性。这些具有非平面环系统的新结构类别，特异性结合于PARP-1蛋白的尼古丁酰胺结合位点。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865324
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基异喹啉 在 platinum(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) t-Bu₂P-biphenyl 、 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 5.0~150.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 生成 1-[3-(1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolin-4-ylamino)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Poly(ADP-Ribose) Polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors Based on a Tetrahydro-1(2H)-isoquinolinone Scaffold: Synthesis, Biological Evaluation and X-ray Crystal Structure

  摘要：

  本文描述了两系列新型强力四氢-1(2H)-异喹啉酮类PARP-1抑制剂的合成、活性和物理特性。这些具有非平面环系统的新结构类别，特异性结合于PARP-1蛋白的尼古丁酰胺结合位点。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865324

文献信息

• Substituierte Tetrahydro-2H-isochinolin-1-on-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikamente
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1758864B1

  公开（公告）日：2013-04-10
• Poly(ADP-Ribose) Polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors Based on a Tetrahydro-1(2<i>H</i>)-isoquinolinone Scaffold: Synthesis, Biological Evaluation and X-ray Crystal Structure
  作者：Stefan Peukert、Uwe Schwahn、Stefan Güssregen、Herman Schreuder、Armin Hofmeister

  DOI：10.1055/s-2005-865324

  日期：——

  The synthesis, activity and physical properties of two series of novel potent tetrahydro-1(2H)-isoquinolinone based PARP-1 inhibitors are described. The new structural classes with a non-planar ring system interact specifically with the PARP-1 protein at the nicotinamide-binding site.

  本文描述了两系列新型强力四氢-1(2H)-异喹啉酮类PARP-1抑制剂的合成、活性和物理特性。这些具有非平面环系统的新结构类别，特异性结合于PARP-1蛋白的尼古丁酰胺结合位点。