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1-<2-(1,2-dihydro-2-oxo-8-quinolyl)-2-oxoethyl>pyridinium chloride | 83734-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-<2-(1,2-dihydro-2-oxo-8-quinolyl)-2-oxoethyl>pyridinium chloride
英文别名
8-(2-Pyridin-1-ium-1-ylacetyl)quinolin-2-olate;hydrochloride
1-<2-(1,2-dihydro-2-oxo-8-quinolyl)-2-oxoethyl>pyridinium chloride化学式
CAS
83734-47-8
化学式
C16H13N2O2*Cl
mdl
——
分子量
300.744
InChiKey
YKAWLOSZFUFLAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    50
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:175c58b9802fcb1134e8d9dcc90ee8b6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<2-(1,2-dihydro-2-oxo-8-quinolyl)-2-oxoethyl>pyridinium chloride 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气potassium carbonate三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 8-[4-(2-Benzoylethyl)-1-piperazinylcarbonyl]-carbostyril
    参考文献:
    名称:
    Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.
    摘要:
    合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物,并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中,3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.682
  • 作为产物:
    描述:
    2-喹啉醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-<2-(1,2-dihydro-2-oxo-8-quinolyl)-2-oxoethyl>pyridinium chloride
    参考文献:
    名称:
    Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.
    摘要:
    合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物,并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中,3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.682
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文献信息

  • UTIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;NAKAGAVA, KADZUYUKI
    作者:UTIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、NAKAGAVA, KADZUYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA, MICHIAKI;YO, EIYU;OGAWA, HIDENORI;YAMASHITA, SHUJI;YABUUCHI, YO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 682-693
    作者:TOMINAGA, MICHIAKI、YO, EIYU、OGAWA, HIDENORI、YAMASHITA, SHUJI、YABUUCHI, YO+
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA, MITIAKI;YANAGI, NAGAO;OGAVA, XIDEHNORI;NAKAGAVA, OEYUKI
    作者:TOMINAGA, MITIAKI、YANAGI, NAGAO、OGAVA, XIDEHNORI、NAKAGAVA, OEYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.
    作者:MICHIAKI TOMINAGA、EIYU YO、HIDENORI OGAWA、SHUJI YAMASHITA、YOUICHI YABUUCHI、KAZUYUKI NAKAGAWA
    DOI:10.1248/cpb.34.682
    日期:——
    Many (1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone derivatives were synthesized and examined for positive inotropic activity on the canine heart. Among them, 3, 4-dihydro-6-[4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1-piperazinylcarbonyl]-2(1H)-quinolinone (XXIj) and 3, 4-dihydro-6-[4-(oxo-4-phenylbutyl)-1-piperazinylcarbonyl]-2(1H)-quinolinone (XXIl) were found to have potent activity.
    合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物,并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中,3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。
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