3-ethenyl-1-cyclohexenecarbaldehyde | 97997-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3-ethenyl-1-cyclohexenecarbaldehyde
• 英文别名: 3-Ethenylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 97997-02-9
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: BTSQJYWHMJTJCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethenyl-1-cyclohexenecarbaldehyde 在 palladium on activated charcoal nickel(IV) oxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aR,4S,7aS)-4-Ethyl-octahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  硅导向的纳扎罗夫环化反应-IV：立体化学控制的进一步研究

  摘要：

  在带有多种环取代基的环己烯基体系中，硅定向的Nazarov环化反应具有良好的立体选择性。在所有情况下，反式异构体都占主导地位，并且仅形成顺式环稠合产物。通过增加硅取代基的体积进行立体控制的潜力对于五元环是有限的，而对于六元环则是良好的。发现苯基硅烷参与环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90571-x
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基甲基)二苯基磷氧 、 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethenylcyclohexan-1-one 在 氢氟酸 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-ethenyl-1-cyclohexenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A general method for the preparation of .gamma.-substituted cyclohexenals and cycloheptenals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a015

文献信息

• JONES, T. K.;DENMARK, S. E., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 4037-4045
  作者：JONES, T. K.、DENMARK, S. E.

  DOI：——

  日期：——
• DENMARK S. E.; HABERMAS K. L.; HITE G. A.; JONES T. K., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2821-2829
  作者：DENMARK S. E.、 HABERMAS K. L.、 HITE G. A.、 JONES T. K.

  DOI：——

  日期：——
• Silicon-directed nazarov cyclizations-IV
  作者：Scott E. Denmark、Karl L. Habermas、Gary A. Hite、Todd K. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90571-x

  日期：1986.1

  The silicon-directed Nazarov cyclization was shown to proceed with good to excellent stereoselectivity in cyclohexenyl systems bearing a variety of ring substituents. In all cases the trans family of isomers predominated, and cis ring-fused products were formed exclusively. The potential for stereocontrol by increasing the bulk of silicon substituents was limited for five-membered rings and good for

  在带有多种环取代基的环己烯基体系中，硅定向的Nazarov环化反应具有良好的立体选择性。在所有情况下，反式异构体都占主导地位，并且仅形成顺式环稠合产物。通过增加硅取代基的体积进行立体控制的潜力对于五元环是有限的，而对于六元环则是良好的。发现苯基硅烷参与环化。
• A general method for the preparation of .gamma.-substituted cyclohexenals and cycloheptenals
  作者：Todd K. Jones、Scott E. Denmark

  DOI：10.1021/jo00221a015

  日期：1985.10