(7S)-3,9-Dibrom-bornan-2-on | 10293-10-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酮(含烯醇)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (7S)-3,9-Dibrom-bornan-2-on
• 英文别名: (1R,3S,4S,7R)-3-Bromo-7-(bromomethyl)-1,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one；(1S,3R,4R,7S)-3-bromo-7-(bromomethyl)-1,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 10293-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₄Br₂O
• 分子量: 310.029
• InChiKey: DCDNKSJBRIJYEC-WDQPUEAGSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-159 °C(lit.)
• 沸点：
  314.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-3,9-Dibrom-bornan-2-on 在 乙酸-D1 、 锌 作用下， 生成 (7S)-9-Brom-(3-endo-D)-bornan-2-on
  参考文献：
  名称：

  樟脑的转变

  摘要：

  硼烷-2，3-二酮的单和二亚乙基缩酮已被用于该分子的选择性反应，包括新的环氧树胶途径。樟脑与钠和甲基碘的烷基化得到C-和O-烷基化。文献中有关同型樟脑和同型表足的合成存在的分歧已得到纠正。9-溴硼烷-2-酮与锌和乙酸-aid-d 1的反应既得到了9-氘代化合物，又得到了片段化反应的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82472-8

文献信息

• Transformations of camphor
  作者：K.M. Baker、B.R. Davis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82472-8

  日期：1968.1

  and di-ethyleneketals of bornane-2,3-dione have been utilised for selective reactions in this molecule, including a new route to epicamphor. The alkylation of camphor with sodium and methyl iodide gave both C- and O-alkylation. A discepancy in the literature concerning the synthesis of homocamphor and homoepicamphor is rectified. The reaction of 9-bromobornan-2-one with zinc and acetic aicd-d1 gave

  硼烷-2，3-二酮的单和二亚乙基缩酮已被用于该分子的选择性反应，包括新的环氧树胶途径。樟脑与钠和甲基碘的烷基化得到C-和O-烷基化。文献中有关同型樟脑和同型表足的合成存在的分歧已得到纠正。9-溴硼烷-2-酮与锌和乙酸-aid-d 1的反应既得到了9-氘代化合物，又得到了片段化反应的产物。