5-乙氧基戊-1-醇 | 10215-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙氧基戊-1-醇
• 中文别名: 1-戊醇,5-乙氧基-
• 英文名称: 1-ethoxy-5-pentanol
• 英文别名: 5-ethoxypentan-1-ol；5-ethoxy-pentan-1-ol；5-Aethoxy-pentan-1-ol；Pentamethylenglykol-monoaethylaether；diethyl ether-2-propanol；1-Hydroxy-5-ethoxy-pentan
• CAS: 10215-35-7
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: OZZBSXNMZWVYQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.0-203.2 °C(Press: 773 Torr)
• 密度：
  0.9067 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基戊-1-醇 在 吡啶 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6,12-dioxatetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nucleophile-dependent substitution reactions of 5-halovaleric acid esters: synthesis of 6,12-dioxamyristic acid

  摘要：

  The reaction of 5-ethoxypentan-1-ol with a variety of 5-halovalerate alkyl esters afforded ester exchange products rather than the expected products of Williamson ether synthesis. The virtually unknown reaction of an alkoxide with a 5-halovalerate ester contrasts strongly with literature reports of reactions involving other nucleophiles in which the halogen substitution products are nearly always isolated. An explanation is offered for this behavior in terms of a chelation-induced conformation of the substrate. Although the direct synthetic approach failed, the hitherto unknown title compound could still be prepared, albeit in six steps in 6% overall yield. The approach used is discussed along with the interesting chemistry of this system.

  DOI：

  10.1021/jo00002a046
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 5-乙氧基戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过与二醚部分的非共价相互作用提高了α-半乳糖苷神经酰胺的Th17选择性。

  摘要：

  α-半乳糖苷神经酰胺（α-GalCer）是不变的自然杀伤性T细胞的一种典型抗原，后者是T细胞的子集，在调节免疫应答中起关键作用。为了通过在CD1d的结合口袋中引入与极性氨基酸残基的氢键相互作用，选择性地诱导某些细胞因子的分泌，设计并合成了一系列在酰基链中带有二醚部分的α-GalCer类似物。这些类似物的后续体外生物学评估揭示了选择性IL-17分泌的结构-活性关系。类似物5和6比其他细胞因子诱导IL-17分泌显着增加，表明对病原体具有保护作用。相反，类似物7显示出高度减少的IL-17分泌，这可能表明潜在的抗炎作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00556
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-diisopropyl-3-(2-carboxyphenyl)-3-phenylpropanamine hydrochloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 5-乙氧基戊-1-醇 为溶剂， 以1.2 g (68%)的产率得到N,N-Diisopropyl-3-(2-hydroxymethyl)phenyl-3-phenylpropanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically active diarylpropylamines; their pharmaceutically acceptable salts; a method for their preparation and method for their use

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Ar如权利要求1中所定义，它们与生理学上可接受的酸盐形式，当该化合物可以是光学异构体形式时，包括消旋混合物和各个对映体。这些化合物具有抗胆碱能活性，该发明还涉及式（I）的化合物，使用式（I）的化合物制备抗胆碱药物，使用式（I）的化合物治疗尿道失禁，以及制备式（I）的化合物的方法。

  公开号：

  US06313132B1

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2018200425A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by any of Formulas l-lll, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a safe and effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投予任何一种代表为Formula l-lll的化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。
• Organic Compounds
  申请人：Maibaum Juergen Klaus

  公开号：US20090076062A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  揭示了具有抑制肾素作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-烷酸酰胺化合物的化学式(I)及其盐。还揭示了包括这些化合物的药物组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、不稳定性冠状动脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾病、肝纤维化、糖尿病并发症（如肾病、血管病和神经病变）、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OCTANOYL AMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'OCTANOYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：SPEEDEL PHARMA AG

  公开号：WO2002008172A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Compounds of formula (XII), are simultaneously halogenated in the 5 position and hydroxylated in the 4 position under lactonization, the halolactone is reacted with an amine to form a carboxamide, the halogen is replaced with azide, if necessary after the introduction of a hydroxy protecting group, the resulting azide is converted to a lactone, the lactone is amidated and then the azide converted to the amine group, in order to obtain compounds of formula (I) or a salt thereof.

  公式（XII）的化合物在 lactonization 过程中，5 位同时被卤化，4 位被羟基化，卤代内酯与胺反应形成羧酰胺，卤素被叠氮基取代，如有必要，在引入羟基保护基团后，将所得叠氮化物转化为内酯，内酯进行酰胺化，然后将叠氮化物转化为胺基团，以获得公式（I）的化合物或其盐。