Aethoxypentylbromid | 58401-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Aethoxypentylbromid
• 英文别名: 1-Brom-5-aethoxy-pentan；1-bromo-5-ethoxy-pentane；ethyl-(5-bromo-pentyl)-ether；1-Aethoxy-5-brom-pentan；Aethyl-(5-brom-pentyl)-aether；1-Bromo-5-ethoxypentane
• CAS: 58401-86-8
• 化学式: C₇H₁₅BrO
• 分子量: 195.1
• InChiKey: DRTWXURLAVHUQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185-192 °C(Press: 741 Torr)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethoxypentylbromid 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-Ethoxy-pentane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  消除-加法。第十三部分。ω-溴代烷基对甲苯基砜与碱的反应：诱导作用在消除和取代中的作用

  摘要：

  一系列砜p- Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·[CH 2 ] n ·Br（n = 3-6）与乙醇中的乙醇钠和叔丁基中的叔丁醇钾的反应速率酒精已被测量。发生三种类型的反应，即取代（仅乙醇反应），消除和环化。产物的定量分析允许将每个系统中每种反应类型的总速率常数分解为各自的速率常数。

  DOI：

  10.1039/j29670000808
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基戊-1-醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 Aethoxypentylbromid
  参考文献：
  名称：

  Prelog; Seiwerth, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Alkyl Halides with Mercuric Thiocyanate in Tetrahydrofuran. The Solvent Incorporation and the Intermediacy of<i>O</i>-Alkyltetrahydrofuranram Ions.
  作者：Nanao Watanabe、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.48.3205

  日期：1975.11

  The reaction of alkyl halides with mercuric thiocyanate in tetrahydrofuran (THF) affords mainly the THF-incorporated products, R[O(CH2)4]nNCS and R[O(CH2)4]nSCN (mostly n=1 and 2), where the isomer ratios (N/S ratios) are nearly 1. The reaction of EtO(CH2)mBr (m=2–5) with mercuric thiocyanate in THF or n-Bu2O proceeds rapidly only in the case of m=4 to give EtO(CH2)4NCS and EtO(CH2)4SCN, the N/S ratio

  卤代烷与硫氰酸汞在四氢呋喃 (THF) 中的反应主要提供了包含 THF 的产物 R[O(CH2)4]nNCS 和 R[O(CH2)4]nSCN（主要是 n=1 和 2），其中异构体比率（N/S 比率）接近 1。 EtO(CH2)mBr (m=2–5) 与硫氰酸汞在 THF 或 n-Bu2O 中的反应仅在 m=4 的情况下快速进行，生成 EtO (CH2)4NCS 和 EtO(CH2)4SCN，N/S 比也接近 1，当 m=5 时得到 EtNCS 和 EtSCN，而硫氰酸钾在 DMF 中的反应提供了良好的 EtO(CH2)mSCN ( m=2–5) 几乎是唯一的产品。这表明标题反应涉及五元氧鎓离子、O-烷基四氢呋喃离子的初始形成，以及随后 XHg(SCN)2- 的攻击。
• The Reaction of ω-Ethoxyalkyl Bromides with Silver(I) Cyanide and Nitrite. The Participation of an Oxonium Ion
  作者：Nanao Watanabe、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.52.1975

  日期：1979.7

  The reaction of ω-ethoxyalkyl bromides (Cn: n=2–5) with silver(I) cyanide or nitrite in less polar solvents to give the corresponding isocyanide or a mixture of the corresponding alkyl nitrite and nitroalkane respectively, proceeded with ease only when n=4. In the latter reaction, the ratios of O- and N-attack (O/N) were 16–18/ 82–84 and 31–46/54–69 when n\eweq4 and n=4 respectively. The facile reaction

  ω-乙氧基烷基溴化物（Cn：n=2-5）与氰化银（I）或亚硝酸银在极性较小的溶剂中反应，分别得到相应的异氰化物或相应的亚硝酸烷基酯和硝基烷烃的混合物，只有当n=4。在后一反应中，当 n\eweq4 和 n=4 时，O-和 N-攻击的比率（O/N）分别为 16-18/82-84 和 31-46/54-69。当 n=4 时，这两种情况下的反应都很容易，而亚硝酸银 (I) 的 O 攻击增加可能表明反应是通过最初形成五元氧鎓离子、O-乙基四氢呋喃离子和CN- 和 NO2- 或它们的溴化银 (I) 络合物的后续攻击。
• Pyridine compound and liquid crystalline composition
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US06045720A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  A compound expressed by the following formula (1) and a liquid crystalline composition with using it are provided: ##STR1## wherein, either one of rings A, B and C denotes ##STR2## remaining two of them denote each independently ##STR3## R denotes an alkyl group or an alkoxy group with 4-16 carbon atoms, R* denotes ##STR4## in which, R.sub.1 denotes CH.sub.3, CF.sub.3, CH.sub.2 F or CHF.sub.2, R.sub.2 denotes an alkyl group with 1-10 carbon atoms and m denotes 2-12. The said compound exhibits a ferroelectric liquid crystalline phase and an antiferroelectric liquid crystalline phase by itself.

  提供以下式子（1）所表示的化合物以及使用它的液晶组成物： 其中，环A、B和C中的任意一个表示##STR2## 其余两个各自独立地表示##STR3## R表示具有4-16个碳原子的烷基或烷氧基，R*表示##STR4## 其中，R.sub.1表示CH.sub.3、CF.sub.3、CH.sub.2 F或CHF.sub.2，R.sub.2表示具有1-10个碳原子的烷基，m表示2-12。该化合物本身表现出铁电液晶相和反铁电液晶相。
• Optically active alcohol, process for producing same and liquid crystal compound using same
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0484849A1

  公开（公告）日：1992-05-13

  A liquid crystal compound represented by formula (II)    wherein R denotes a linear alkyl group having 6 to 14 carbon atoms, X denotes a single bond or an oxygen atom, K and L are independently 1 or 2, m is an integer of 5 to 7, n is an integer of 1 to 4, and C* denotes an asymmetric carbon atom, said compound having an antiferroelectric phase. This liquid crystal compound is produced by using a novel optically active alcohol represented by formula (I)

  由式 (II) 代表的液晶化合物 其中 R 表示具有 6 至 14 个碳原子的直链烷基，X 表示单键或氧原子，K 和 L 独立地为 1 或 2，m 为 5 至 7 的整数，n 为 1 至 4 的整数，C* 表示不对称碳原子、 所述化合物具有反铁电相。这种液晶化合物是通过使用由式 (I) 表示的新型光学活性醇生产的
• Relative Reactivities of Organic Halides in Displacement Reactions. III. Reactions of Mercuric Nitrate with Some Bromoketones, Bromoesters and Bromoethers^1,2
  作者：Shigeru Oae

  DOI：10.1021/ja01597a044

  日期：1956.8