4-[2-(2-Nitrophenyl)ethenyl]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2-Nitrophenyl)ethenyl]quinoline
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: JCTWQKKUUAMKTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-Nitrophenyl)ethenyl]quinoline 在 3-甲基吡啶 、 sulfur 作用下， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3-(quinolin-4-yl)-1H-benzo[c][1,2]thiazine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从β-取代的邻硝基苯乙烯和硫获得[2,1]苯并噻嗪S，S-二氧化物。

  摘要：

  [2,1]苯并噻嗪S，S-二氧化物2是通过在3-甲基吡啶中简单加热邻硝基苯乙烯与元素硫而合成的，具有完全的原子经济性。发现该反应在不添加任何催化剂的情况下发生，包括级联的硝基还原，双键CH的硫化，通过两个氧原子的迁移将硫原子氧化至最高氧化态来自硝基，并形成新的N–S键。此外，该方法还可以应用于邻硝基肉桂酰胺和肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00918
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 邻硝基苯甲醛 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-[2-(2-Nitrophenyl)ethenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  从β-取代的邻硝基苯乙烯和硫获得[2,1]苯并噻嗪S，S-二氧化物。

  摘要：

  [2,1]苯并噻嗪S，S-二氧化物2是通过在3-甲基吡啶中简单加热邻硝基苯乙烯与元素硫而合成的，具有完全的原子经济性。发现该反应在不添加任何催化剂的情况下发生，包括级联的硝基还原，双键CH的硫化，通过两个氧原子的迁移将硫原子氧化至最高氧化态来自硝基，并形成新的N–S键。此外，该方法还可以应用于邻硝基肉桂酰胺和肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00918