tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(phenyl)methyl]-5-({2-[(1S)-1-(2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)ethyl]-1H-benzimidazol-6-yl}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1346171-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(phenyl)methyl]-5-({2-[(1S)-1-(2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)ethyl]-1H-benzimidazol-6-yl}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(phenyl)methyl]-5-({2-[(1S)-1-(2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)ethyl]-1H-benzimidazol-6-yl}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-phenylmethyl]-5-[[2-[(1S)-1-(2-oxopyrimidin-1-yl)ethyl]-3H-benzimidazol-5-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1346171-55-8
• 化学式: C₃₆H₄₉N₅O₄Si
• 分子量: 643.902
• InChiKey: VHJMRHFDDREDHQ-LQBYHZHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(phenyl)methyl]-5-({2-[(1S)-1-(2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)ethyl]-1H-benzimidazol-6-yl}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{(1S)-1-[6-({(2S,5R)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl}pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011137054A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-{(2R)-2-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]hex-5-ynoyl}-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 四氢吡咯 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 叠氮磷酸二苯酯 、 2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-2,5-环己二烯-1-酮 、 氢气 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 105.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 46.67h， 生成 tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(phenyl)methyl]-5-({2-[(1S)-1-(2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)ethyl]-1H-benzimidazol-6-yl}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011137054A1

文献信息

• NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20130053403A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• β3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Berger Richard

  公开号：US08748433B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其制备的药物组合物，以及使用它们治疗或预防由b3-肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137054A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。