摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-bromomethyl-3-phenyl-2-propenoic acid | 98061-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromomethyl-3-phenyl-2-propenoic acid
英文别名
2-(Bromomethyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
2-bromomethyl-3-phenyl-2-propenoic acid化学式
CAS
98061-65-5
化学式
C10H9BrO2
mdl
——
分子量
241.084
InChiKey
PBFLFNQSKSBNRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromomethyl-3-phenyl-2-propenoic acidcaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到3,7,11-tribenzylidene-1,5,9-trioxacyclododecane-2,6,10-trione
    参考文献:
    名称:
    2-(溴甲基)-3-芳基-2-丙酸衍生物的合成及环低聚
    摘要:
    2-溴甲基-3-芳基-2-丙烯酸是由MBIS化学中的新前体芳族醛和丙烯酸叔丁酯衍生的Baylis-Hillman加合物合成的。在Cs 2 CO 3存在下,通过2-溴甲基-3-芳基-2-丙酸的环低聚反应合成了其他三醇化物,证明了这些基序的合成效用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.053
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(hydroxy(phenyl)methyl)acrylate硫酸氢溴酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到2-bromomethyl-3-phenyl-2-propenoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-(溴甲基)-3-芳基-2-丙酸衍生物的合成及环低聚
    摘要:
    2-溴甲基-3-芳基-2-丙烯酸是由MBIS化学中的新前体芳族醛和丙烯酸叔丁酯衍生的Baylis-Hillman加合物合成的。在Cs 2 CO 3存在下,通过2-溴甲基-3-芳基-2-丙酸的环低聚反应合成了其他三醇化物,证明了这些基序的合成效用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.053
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Three-component sequential synthesis of N,N′-disubstituted 5-arylidenedihydropyrimidine-2,4-dione
    作者:Maria Cristina Bellucci、Alessandro Volonterio
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.06.109
    日期:2012.8
    A three-component sequential process consisting in (1) in situ formation of carbodiimides by Staudinger reaction, (2) reaction with 2-(bromomethyl)-3-aryl-2-propenoic acids, and (3) final cyclization of the resulting N-acylurea intermediates in order to obtain the synthesis of an array of N,N′-disubstituted 5-arylidenedihydropyrimidine-2,4-dione under mild conditions is presented.
    一种三组分顺序过程,包括:(1)通过Staudinger反应原位形成碳二亚胺,(2)与2-(溴甲基)-3-芳基-2-丙酸反应,以及(3)最终环化生成的N提出了在温和条件下合成一系列N,N′-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2,4-二酮的α-酰基脲中间体。
  • CN116606268
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis and cyclo-oligomerization of 2-(bromomethyl)-3-aryl-2-propenoic acid derivatives
    作者:Yusuf Zulykama、Paramasivan T. Perumal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.04.053
    日期:2009.7
    2-Bromomethyl-3-aryl-2-propenoic acids have been synthesized from Baylis–Hillman adducts derived from aromatic aldehydes and t-butyl acrylates as new precursors in MBH chemistry. Further triolides were synthesized by the cyclo-oligomerization of 2-bromomethyl-3-aryl-2-propenoic acids in the presence of Cs2CO3 demonstrating the synthetic utility of these motifs.
    2-溴甲基-3-芳基-2-丙烯酸是由MBIS化学中的新前体芳族醛和丙烯酸叔丁酯衍生的Baylis-Hillman加合物合成的。在Cs 2 CO 3存在下,通过2-溴甲基-3-芳基-2-丙酸的环低聚反应合成了其他三醇化物,证明了这些基序的合成效用。
查看更多