2-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)(phenyl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 293325-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)(phenyl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-phenylmethyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 293325-89-0
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: GVCHLMRZZGMMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到2-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)(phenyl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Envirocat EPZ-10：一种用于在水性介质中合成 1,8-二氧代-八氢氧杂蒽的固体酸催化剂

  摘要：

  开发了一种使用 EPZ-10 作为非均相催化剂合成 1,8-二氧代-八氢氧杂蒽的有效方法。在该方法中，醛和二甲酮/环己烷-1,3-二酮在作为通用溶剂的水中催化量的 EPZ-10 存在下在 70 °C 下加热，得到相应的 1,8-二氧代-八氢氧杂蒽中等至极好的产量。此外，在没有任何催化剂的情况下，多米诺骨牌 Knoevenagel / 杂迈克尔加成反应被描述为具有优异的产率。该方法的主要优点是收率高、反应时间短、操作简便。这种绿色方案适用于二甲酮和环己烷-1,3-二酮。

  DOI：

  10.1080/00397910903221027

文献信息

• Synthesis of a novel tetracationic acidic organic salt based on DABCO and its applications as catalyst in the Knoevenagel condensation reactions in water
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Vahid Barati、Mahshad Karimi

  DOI：10.1080/00397911.2019.1570268

  日期：2019.3.4

  Abstract Synthesis of a novel tetracationic acidic organic salt based on DABCO containing two sulfonic acid groups in the skeleton and four hydrogensulfate groups as counterion is described. Its catalytic efficiency in the Knoevenagel condensation of aldehydes with active cyclic methylene compounds in water is investigated. While 2,2'-(phenylmethylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone) derivatives

  摘要 描述了一种基于 DABCO 的新型四阳离子酸性有机盐的合成，该盐在骨架中含有两个磺酸基团和四个硫酸氢基团作为抗衡离子。研究了其在醛与活性环状亚甲基化合物在水中的 Knoevenagel 缩合中的催化效率。虽然在醛与二甲酮的反应中以 40-98% 的分离产率获得了 2,2'-（苯基亚甲基）双（3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯酮）衍生物，但相应的 Knoevenagel 加合物在使用 1,3-二甲基巴比妥酸的产率为 85-95%。此外，首次制备并表征了基于 DABCO 的聚阳离子有机盐聚合物。图形概要
• Facile Knoevenagel and Domino Knoevenagel/Michael Reactions Using Gel-Entrapped Base Catalysts
  作者：Shital Shinde、Gajanan Rashinkar、Arjun Kumbhar、Santosh Kamble、Rajashri Salunkhe

  DOI：10.1002/hlca.201100133

  日期：2011.11

  An efficient method for Knoevenagel condensation of arenecarbaldehydes with active methylene compounds such as barbituric acid and Meldrum's acid in the presence of gel‐entrapped base catalysts is reported. The method has been extended to the one‐pot synthesis of arylmethylene‐bis[3‐hydroxycyclohex‐2‐en‐1‐one] derivatives from dimedone (=5,5‐dimethylcyclohexane‐1,3‐dione) and arenecarbaldehydes by

  对于一种有效的方法的Knoevenagel与活性亚甲基arenecarbaldehydes的缩合化合物如巴比土酸和麦德鲁姆在凝胶包埋碱催化剂的存在下的酸被报告。该方法已扩展为使用多米诺从二甲酮（= 5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮）和芳烃甲醛一锅法合成芳基亚甲基-双[3-羟基环己基-2-烯-1-酮]衍生物Knoevenagel / Michael反应序列。