ethyl (1R,3R,4R)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate | 1255529-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,3R,4R)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: (1R,3R,4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl (1R,3R,4R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1255529-36-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: RDLVGFZRIZTRQM-KZNAEPCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,3R,4R)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,3R,4R)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  OXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种N1-(5-氯吡啶-2-基)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(二甲基氨基)羰基]-2-{[(5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-基)羰基]氨基}环己基)乙二酰胺的异构体，其化学式表示为(II)，或其盐或溶剂化合物。这种异构体或其盐，或其溶剂化合物可用作检测含有化学式(II)或其盐，或其水合物的药物组合物中杂质的标准。本发明还涉及一种用作预防和/或治疗血栓性疾病的纯度较高的化合物，以及含有该纯度较高化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120053349A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.25h， 生成 ethyl (1R,3R,4R)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效的立体选择性合成6种3,4-二氨基环己烷羧酰胺的立体异构体作为Xa因子抑制剂合成的关键中间体

  摘要：

  为叔丁基六个立体异构体在制备一种有效的立体选择性路线（（1 - [R，2小号，5小号）-2-氨基-5-（二甲基氨基甲）环己基）氨基甲酸叔丁酯1从简单的3-环己烯-1-羧酸开始已经描述过了。通过Mitsunobu反应将标题化合物的立体化学控制在C2中心，并通过碱催化的差向异构化控制在C5。柱色谱的有限使用为六个立体异构体提供了直接且可扩展的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.021