(1S,3R,4R)-3-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基}-4-(甲磺酰氧基)环己烷-1-甲酸乙酯 | 365997-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,3R,4R)-3-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基}-4-(甲磺酰氧基)环己烷-1-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl (1S,3R,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((methylsulfonyl)oxy)cyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: (1S,3R,4R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl (1S,3R,4R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylate；ethyl (1S,3R,4R)-3-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-methanesulfonyloxycyclohexanecarboxylate；(1S,3R,4R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(methanesulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；(1s,3r,4r)-3-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl (1S,3R,4R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfonyloxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 365997-36-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₇S
• 分子量: 365.448
• InChiKey: REERHKRKNNLBKG-QJPTWQEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R)-3-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基}-4-(甲磺酰氧基)环己烷-1-甲酸乙酯 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 伊多塞班对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT OF AMINE-PROTECTED (1S,2R,4S)-1,2-AMINO-N,N-DIMETHYLCYCLOHEXANE-4-CARBOXAMIDE
  [FR] SEL DE (1S,2R,4S)-1,2-AMINO-N, N-DIMÉTHYLCYCLOHEXANE-4-CARBOXAMIDE PROTÉGÉ PAR DES AMINES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备依度沙班的化合物和方法。具体来说，本发明揭示了一种氨基保护的[(1R,2S,5S)-1,2-氨基-5-[(二甲氨基)羰基]环己烷的樟脑磺酸盐，该中间体可在依度沙班的合成中形成，并揭示了其制备方法。

  公开号：

  WO2018011823A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1S,3R,4R)-3-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基}-4-(甲磺酰氧基)环己烷-1-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  有效的立体选择性合成6种3,4-二氨基环己烷羧酰胺的立体异构体作为Xa因子抑制剂合成的关键中间体

  摘要：

  为叔丁基六个立体异构体在制备一种有效的立体选择性路线（（1 - [R，2小号，5小号）-2-氨基-5-（二甲基氨基甲）环己基）氨基甲酸叔丁酯1从简单的3-环己烯-1-羧酸开始已经描述过了。通过Mitsunobu反应将标题化合物的立体化学控制在C2中心，并通过碱催化的差向异构化控制在C5。柱色谱的有限使用为六个立体异构体提供了直接且可扩展的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.021

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。
• OXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Yoshino Toshiharu

  公开号：US20120053349A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides an isomer of N 1 -(5-chloropyridin-2-yl)-N 2 -((1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)ethanediamide represented by formula (II) or a salt thereof, or a solvate thereof. Such an isomer or a salt thereof, or a solvate thereof is useful as a standard in a test for inspecting impurities in a pharmaceutical composition containing a compound represented by formula (II) or a salt thereof, or a hydrate thereof. The present invention also relates to a substantially pure compound that is useful as a preventive and/or therapeutic drug for thrombotic diseases, and a pharmaceutical composition containing the substantially pure compound.

  本发明提供了一种N1-(5-氯吡啶-2-基)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(二甲基氨基)羰基]-2-[(5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-基)羰基]氨基}环己基)乙二酰胺的异构体，其化学式表示为(II)，或其盐或溶剂化合物。这种异构体或其盐，或其溶剂化合物可用作检测含有化学式(II)或其盐，或其水合物的药物组合物中杂质的标准。本发明还涉及一种用作预防和/或治疗血栓性疾病的纯度较高的化合物，以及含有该纯度较高化合物的药物组合物。
• 甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法
  申请人：江苏华阳制药有限公司

  公开号：CN112321613B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法，以化合物(I)和化合物(II)为起始原料，可用于制备高纯度的甲苯磺酸艾多沙班(1S,2R,4S)、甲苯磺酸艾多沙班对映异构体(1R,2S,4R)、甲苯磺酸伊多沙班差向异构体(1R,2R,4S)和甲苯磺酸伊多沙班差向异构体(1S,2S,4R)中任意一种物质，为甲苯磺酸艾多沙班原料药及相关制剂的工艺研究和质量控制提供了有效的保障，且该制备方法适合商业化，生产的甲苯磺酸艾多沙班原料药纯度高，具有重大的意义与实用的价值，有利于甲苯磺酸艾多沙班的原料药生产和药品质量控制。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050245565A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 ) -T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  化合物的一般式表示为（1）：Q1-Q2-T0-N（R1）-Q3-N（R2）-T1-Q4（1），其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5或6个成员的环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个团，其中Q5是1至8个碳原子的烷基或类似物；T0和T1是羰基或类似物；其盐、溶剂化物或N-氧化物。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、伯格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。
• DRUG COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM
  申请人：OHTA Toshiharu

  公开号：US20090281074A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Drug compositions containing a substituted diamine compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -r-N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )  (1) wherein Q 3 represents the following group wherein Q 5 represents an alkylene group having 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, and R 4 represents a 3-6 membered heterocyclic group which may be substituted; are useful for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  含有以下式子（1）所代表的取代二胺化合物的药物组合物： Q1-Q2-r-N（R1）-Q3-N（R2）  （1） 其中，Q3代表以下基团： 其中，Q5代表具有4个碳原子的烷基基团，R3代表氢原子，R4代表可取代的3-6环杂环基团； 该药物组合物对于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。