(E)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-3-[(R)-2-(4-phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-propenone | 532400-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-3-[(R)-2-(4-phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-propenone
• CAS: 532400-23-0
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₄S
• 分子量: 519.705
• InChiKey: AOJVRQHAERAVTG-JXCQELPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-3-[(R)-2-(4-phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-propenone 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{(1R,2R)-2-[(R)-2-(4-Phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-cyclopropylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives as melatoninergic agents

  摘要：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives (e.g., 3 and 4) were synthesized as novel melatoninergic ligands with significantly lower vasoconstrictive activity in vitro in the rat tail artery. Binding affinity assays were performed on cloned human MT1 and MT2 receptors stably expressed in NIH3T3 cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.015
• 作为产物：
  描述：

  三苯基苄基溴化膦 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-3-[(R)-2-(4-phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives as melatoninergic agents

  摘要：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives (e.g., 3 and 4) were synthesized as novel melatoninergic ligands with significantly lower vasoconstrictive activity in vitro in the rat tail artery. Binding affinity assays were performed on cloned human MT1 and MT2 receptors stably expressed in NIH3T3 cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.015

文献信息

• (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives as melatoninergic agents
  作者：Li-Qiang Sun、Katherine Takaki、Jie Chen、Stephen Bertenshaw、Lawrence Iben、Cathy D. Mahle、Elaine Ryan、Dedong Wu、Qi Gao、Cen Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.015

  日期：2005.3

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives (e.g., 3 and 4) were synthesized as novel melatoninergic ligands with significantly lower vasoconstrictive activity in vitro in the rat tail artery. Binding affinity assays were performed on cloned human MT1 and MT2 receptors stably expressed in NIH3T3 cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.