2,3-dimethoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-6-bromopyridine | 882426-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-6-bromopyridine
• 英文别名: (2-bromo-5,6-dimethoxy-3-methylpyridin-4-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 882426-74-6
• 化学式: C₁₄H₂₄BrNO₃Si
• 分子量: 362.339
• InChiKey: MHWQNVUPFHLDKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-6-bromopyridine 、 4-硝基苯乙基溴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,3-dimethoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-6-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for myocardial perfusion imaging

  摘要：

  本公开涉及包含成像基团的化合物，以及它们用于诊断某些疾病的用途。

  公开号：

  US20060083681A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Brom-2,3-dimethoxy-5-methyl-4-pyridinol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-dimethoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-6-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for myocardial perfusion imaging

  摘要：

  本公开涉及包含成像基团的化合物，以及它们用于诊断某些疾病的用途。

  公开号：

  US20060083681A1

文献信息

• Compounds for myocardial perfusion imaging
  申请人：Purohit Ajay

  公开号：US20060083681A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present disclosure is directed to compounds comprising imaging moieties and their use for diagnosing certain disorders.

  本公开涉及包含成像基团的化合物，以及它们用于诊断某些疾病的用途。