2,3-dimethoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-6-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)pyridine | 882426-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-6-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)pyridine
• 英文别名: tert-butyl-[2,3-dimethoxy-5-methyl-6-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]pyridin-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 882426-75-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅Si
• 分子量: 432.592
• InChiKey: JEDRGSJEEOINEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-6-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)pyridine 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain 2,3-dimethoxy-4-hydroxy-5-methyl-6-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)pyridine as the purified product的产率得到2,3-dimethoxy-4-hydroxy-5-methyl-6-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for myocardial perfusion imaging

  摘要：

  本公开涉及包含成像物质的化合物及其用于诊断某些疾病的用途。

  公开号：

  US20060083681A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-6-bromopyridine 、 4-硝基苯乙基溴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,3-dimethoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-6-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for myocardial perfusion imaging

  摘要：

  本公开涉及包含成像基团的化合物，以及它们用于诊断某些疾病的用途。

  公开号：

  US20060083681A1

文献信息

• Compounds for myocardial perfusion imaging
  申请人：Purohit Ajay

  公开号：US20060083681A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present disclosure is directed to compounds comprising imaging moieties and their use for diagnosing certain disorders.

  本公开涉及包含成像基团的化合物，以及它们用于诊断某些疾病的用途。