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(9,10-Dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizin-13-yl)-acetic acid ethyl ester | 1261594-78-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(9,10-Dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizin-13-yl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-(16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,15(20),16,18-hexaen-21-yl)acetate
(9,10-Dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizin-13-yl)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
1261594-78-8
化学式
C24H27NO6
mdl
——
分子量
425.481
InChiKey
VEGCUWVZNBYXFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9,10-Dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizin-13-yl)-acetic acid ethyl ester 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到[(13RS,13aRS)-9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizin-13-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzoquinolizinium salt derivatives as anticancer agents
    摘要:
    13-取代的5,6-二氢二苯并[a,g]喹啉盐化合物的通式(I):制备上述化合物的方法,含有上述化合物的药物组合物以及利用上述化合物制造适用于治疗癌症疾病的药物的用途。
    公开号:
    US20110015222A1
  • 作为产物:
    描述:
    二氢小檗碱溴乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 反应 2.33h, 以88%的产率得到(9,10-Dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizin-13-yl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzoquinolizinium salt derivatives as anticancer agents
    摘要:
    13-取代的5,6-二氢二苯并[a,g]喹啉盐化合物的通式(I):制备上述化合物的方法,含有上述化合物的药物组合物以及利用上述化合物制造适用于治疗癌症疾病的药物的用途。
    公开号:
    US20110015222A1
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文献信息

  • US8188109B2
    申请人:——
    公开号:US8188109B2
    公开(公告)日:2012-05-29
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