4-bromo-3-chloro-7-methoxyquinoline | 1208452-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-7-methoxyquinoline
• CAS: 1208452-88-3
• 化学式: C₁₀H₇BrClNO
• 分子量: 272.529
• InChiKey: AXUVEBXTLZJXMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-chloro-7-methoxyquinoline 在 异丙基氯化镁 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 75.08h， 生成 (3-chloro-7-hydroxyquinolin-4-yl)-(4-{2-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]ethoxy}phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES

  摘要：

  小说选择性雌激素受体降解剂（SERDs）的化学式为：其中R从or中选择，并且其药用盐和药物组成物是可接受的。

  公开号：

  WO2022197528A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-甲氧基喹啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-3-chloro-7-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  雌激素受体降解剂、其中间体、制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种雌激素受体降解剂、其中间体、制备方法、药物组合物和用途。本发明的化合物如下通式I所示。本发明的化合物具有较高的ERα拮抗活性和ERα降解活性，能有效治疗癌症诸如乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、子宫癌、胃癌和肺癌以及由新出现的抗性引起的突变。

  公开号：

  CN115260206A

文献信息

• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200017516A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Novel selective estrogen receptor degraders (SERDs) according to the formula: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, wherein either R 1 or R 2 is independently selected from Cl, F, —CF 3 , or —CH 3 , and the other is hydrogen, and methods for their use are provided.

  根据以下公式提供了新型选择性雌激素受体降解剂（SERDs）：其药用盐以及药物组合物，其中R1或R2中的一个独立选择自Cl、F、—CF3或—CH3，另一个是氢，并提供了它们的使用方法。
• Selective estrogen receptor degraders
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10654866B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Novel selective estrogen receptor degraders (SERDs) according to the formula: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, wherein either R1 or R2 is independently selected from Cl, F, —CF3, or —CH3, and the other is hydrogen, and methods for their use are provided.

  根据公式计算的新型选择性雌激素受体降解剂（SERDs）： 及其药学上可接受的盐和药物组合物，其中 R1 或 R2 独立地选自 Cl、F、-CF3 或 -CH3，另一个是氢，并提供了它们的使用方法。
• CN114957114
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2023/242545
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——