trans-1-Ethenyl-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexanol dimethylcarbamate | 128550-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-1-Ethenyl-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexanol dimethylcarbamate
• CAS: 128550-77-6
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: MNJDDXBRHJMAJA-NNUKFRKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基丙二酸钠 、 trans-1-Ethenyl-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexanol dimethylcarbamate 在 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 dimethyl 2-(4-tert-butyl-1-ethenylcyclohexyl)propanedioate 、 Dimethyl 2-<(4-tert-Butylcyclohexylidene)methyl>malonate 、 Dimethyl 2-<(4-tert-Butylcyclohexylidene)methyl>malonate
  参考文献：
  名称：

  Substrate leaving group control of the enantioselectivity in the palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution of 4-alkyl-1-vinylcyclohexyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a016
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanol, 4-(1,1-dimethylethyl)-1-ethenyl-, trans- 、 二甲氨基甲酰氯 在 potassium hydride 作用下， 生成 trans-1-Ethenyl-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexanol dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substrate leaving group control of the enantioselectivity in the palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution of 4-alkyl-1-vinylcyclohexyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a016

文献信息

• Substrate leaving group control of the enantioselectivity in the palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution of 4-alkyl-1-vinylcyclohexyl derivatives
  作者：Jean Claude Fiaud、Jean Yves Legros

  DOI：10.1021/jo00303a016

  日期：1990.8