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(3S)-3-[(2S,3S)-7-hydroxy-3,7-dimethyloctan-2-yl]-3-methylcyclohexan-1-one
(3S)-3-[(2S,3S)-7-hydroxy-3,7-dimethyloctan-2-yl]-3-methylcyclohexan-1-one | 248916-64-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-[(2S,3S)-7-hydroxy-3,7-dimethyloctan-2-yl]-3-methylcyclohexan-1-one
英文别名
——
CAS
248916-64-5
化学式
C
17
H
32
O
2
mdl
——
分子量
268.44
InChiKey
GBQASSKHDCCDGJ-ZQIUZPCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S)-3-[(2S,3S)-3,7-dimethyl-7-triethylsilyloxyoctan-2-yl]-3-methylcyclohexan-1-one
248916-65-6
C
23
H
46
O
2
Si
382.703
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S)-3-[(2S,3S)-7-hydroxy-3,7-dimethyloctan-2-yl]-3-methylcyclohexan-1-one
在
正丁基锂
、
四丁基氟化铵
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 343.0h, 生成 (1R,3R)-5-[(2E)-2-[(3S)-3-[(2S,3S)-7-hydroxy-3,7-dimethyloctan-2-yl]-3-methylcyclohexylidene]ethylidene]cyclohexane-1,3-diol
参考文献:
名称:
四种seco-D-15,19-bisnor-1alpha,25-dihydroxyvitamin D类似物的合成,生物活性和构象分析,在C17和C20处为非对映异构体。
摘要:
描述了四种CD环修饰的19-nor-1alpha,25-二羟基维生素D(3)缺乏C15的衍生物的合成,称为6C类似物,在C17和C20处为非对映体。合成过程涉及(1R)-3-甲基-2-环己烯-1-醇的3-甲基取代的酯的爱尔兰-克莱森重排,这是关键步骤,然后精制侧链,转化为C8环己酮衍生物,以及最终的Wittig-Horner与19-nor A环氧化膦的偶联。尽管拥有比母体激素更灵活的侧链,但生物学评估显示,该非对映异构体具有超乎预期的超激动性抗增殖和分化活性(比1alpha,25(OH)(2)D(3)高10-50倍)在C17和C20具有“自然”配置。其他非对映异构体的活性降低了25-90%。所有四个类似物都显示出降低的结合亲和力(45%或更低),其钙化活性比1alpha,25(OH)(2)D(3)低4-400倍。使用分子力学计算研究了其侧链的构象行为,并将结果表示为体积图。通过从最活跃的类
DOI:
10.1021/jm980736v
作为产物:
描述:
(2R,3S)-3-((1S,3SR)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methylcyclohexyl)-2-methylbutan-1-ol 在 Rh/Al
2
O
3
吡啶
、
重铬酸吡啶
、
四丁基氟化铵
、
氢气
、 sodium hydride 、
二甲基亚砜
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 58.5h, 生成
(3S)-3-[(2S,3S)-7-hydroxy-3,7-dimethyloctan-2-yl]-3-methylcyclohexan-1-one
参考文献:
名称:
四种seco-D-15,19-bisnor-1alpha,25-dihydroxyvitamin D类似物的合成,生物活性和构象分析,在C17和C20处为非对映异构体。
摘要:
描述了四种CD环修饰的19-nor-1alpha,25-二羟基维生素D(3)缺乏C15的衍生物的合成,称为6C类似物,在C17和C20处为非对映体。合成过程涉及(1R)-3-甲基-2-环己烯-1-醇的3-甲基取代的酯的爱尔兰-克莱森重排,这是关键步骤,然后精制侧链,转化为C8环己酮衍生物,以及最终的Wittig-Horner与19-nor A环氧化膦的偶联。尽管拥有比母体激素更灵活的侧链,但生物学评估显示,该非对映异构体具有超乎预期的超激动性抗增殖和分化活性(比1alpha,25(OH)(2)D(3)高10-50倍)在C17和C20具有“自然”配置。其他非对映异构体的活性降低了25-90%。所有四个类似物都显示出降低的结合亲和力(45%或更低),其钙化活性比1alpha,25(OH)(2)D(3)低4-400倍。使用分子力学计算研究了其侧链的构象行为,并将结果表示为体积图。通过从最活跃的类
DOI:
10.1021/jm980736v
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