N-tert-butyl-N-[3-(1-hydroxy-2,3-diisopropoxy-4-oxocyclobut-2-enyl)prop-2-ynyl]-3-phenylacrylamide | 245342-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-[3-(1-hydroxy-2,3-diisopropoxy-4-oxocyclobut-2-enyl)prop-2-ynyl]-3-phenylacrylamide
• 英文别名: (E)-N-tert-butyl-N-[3-[1-hydroxy-4-oxo-2,3-di(propan-2-yloxy)cyclobut-2-en-1-yl]prop-2-ynyl]-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 245342-72-7
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₅
• 分子量: 439.552
• InChiKey: PRQRZWOFKZATJV-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-[3-(1-hydroxy-2,3-diisopropoxy-4-oxocyclobut-2-enyl)prop-2-ynyl]-3-phenylacrylamide 以 xylene 为溶剂， 反应 0.33h， 以62%的产率得到2-tert-butyl-4-benzyl-6,7-diisopropoxy-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3,5,8-trione
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烯扩环高效合成1,4-二氢-2H-异喹啉-3,5,8-三酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990089v
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)prop-2-yn-1-amine 在 N-甲基吗啉 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-tert-butyl-N-[3-(1-hydroxy-2,3-diisopropoxy-4-oxocyclobut-2-enyl)prop-2-ynyl]-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烯扩环高效合成1,4-二氢-2H-异喹啉-3,5,8-三酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990089v

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,4-Dihydro-2<i>H</i>-isoquinoline-3,5,8-triones via Cyclobutene Ring Expansion
  作者：Peter Wipf、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/jo990089v

  日期：1999.9.1