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[(1R,2R,6R,10S,11R,13S,15R,17R)-13-benzyl-6-hydroxy-4,17-dimethyl-5-oxo-15-prop-1-en-2-yl-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.01,10.02,6.011,15]octadeca-3,8-dien-8-yl]methyl benzoate | 83117-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,2R,6R,10S,11R,13S,15R,17R)-13-benzyl-6-hydroxy-4,17-dimethyl-5-oxo-15-prop-1-en-2-yl-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.01,10.02,6.011,15]octadeca-3,8-dien-8-yl]methyl benzoate
英文别名
——
[(1R,2R,6R,10S,11R,13S,15R,17R)-13-benzyl-6-hydroxy-4,17-dimethyl-5-oxo-15-prop-1-en-2-yl-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.01,10.02,6.011,15]octadeca-3,8-dien-8-yl]methyl benzoate化学式
CAS
83117-41-3
化学式
C35H36O7
mdl
——
分子量
568.667
InChiKey
FANJWRDHHOUFQT-WXCFKWDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1R,2R,6R,10S,11R,13S,15R,17R)-13-benzyl-6-hydroxy-4,17-dimethyl-5-oxo-15-prop-1-en-2-yl-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.01,10.02,6.011,15]octadeca-3,8-dien-8-yl]methyl benzoatebarium dihydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98%的产率得到6,7-去环氧-6,7-二去氢-5-脱氧-21-去苯基-21-(苯基甲基)瑞香毒素
    参考文献:
    名称:
    达芬烷二萜的首次合成:(+)-树脂毒素的对映控制全合成
    摘要:
    Resiniferatoxin (RTX,1) 是一种达芬烷二萜,根据其非凡的刺激活性在大戟属的乳胶中鉴定。1 虽然在结构上与有效的促肿瘤佛波酯相关,但 2 RTX 不是肿瘤启动子 3 并且不竞争蛋白激酶 C 上的佛波酯结合位点。 4 然而,它确实表现出与辣椒素相同的活性 (2 ),红辣椒的主要活性成分。5 除了广受好评的烹饪用途外,辣椒素还是多种商业镇痛剂配方中的活性成分,并且作为镇痛剂和拒食剂也很受关注。6 在许多测定中表现出比辣椒素高 10 3 到 105 倍的效力,RTX 本身作为镇痛剂具有特殊的治疗意义,特别适用于治疗与糖尿病性多发性神经病和带状疱疹后遗神经痛相关的疼痛。7 此外,RTX 及其类似物可作为研究相对较少的香草素受体的生化研究的关键探针。8 尽管达芙妮提取物的持续治疗使用时间非常长(> 2000 年), 5a 达芙妮及其类似物的复杂性和有限的可用性极大地限制了对其分子作用模式的研究。9
    DOI:
    10.1021/ja972279y
  • 作为产物:
    描述:
    Benzoic acid (2S,3aR,6aS,7R,8S,10R,10aR,10bS)-8-acetyl-8,10a-dihydroxy-2,10-dimethyl-3-oxo-7-phenylacetoxy-3a-trimethylsilanyloxy-1,2,3,3a,4,6a,7,8,9,10,10a,10b-dodecahydro-benzo[e]azulen-5-ylmethyl ester 在 吡啶三乙烯二胺4-二甲氨基吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS)高氯酸氢氟酸四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 [(1R,2R,6R,10S,11R,13S,15R,17R)-13-benzyl-6-hydroxy-4,17-dimethyl-5-oxo-15-prop-1-en-2-yl-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.01,10.02,6.011,15]octadeca-3,8-dien-8-yl]methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    达芬烷二萜的首次合成:(+)-树脂毒素的对映控制全合成
    摘要:
    Resiniferatoxin (RTX,1) 是一种达芬烷二萜,根据其非凡的刺激活性在大戟属的乳胶中鉴定。1 虽然在结构上与有效的促肿瘤佛波酯相关,但 2 RTX 不是肿瘤启动子 3 并且不竞争蛋白激酶 C 上的佛波酯结合位点。 4 然而,它确实表现出与辣椒素相同的活性 (2 ),红辣椒的主要活性成分。5 除了广受好评的烹饪用途外,辣椒素还是多种商业镇痛剂配方中的活性成分,并且作为镇痛剂和拒食剂也很受关注。6 在许多测定中表现出比辣椒素高 10 3 到 105 倍的效力,RTX 本身作为镇痛剂具有特殊的治疗意义,特别适用于治疗与糖尿病性多发性神经病和带状疱疹后遗神经痛相关的疼痛。7 此外,RTX 及其类似物可作为研究相对较少的香草素受体的生化研究的关键探针。8 尽管达芙妮提取物的持续治疗使用时间非常长(> 2000 年), 5a 达芙妮及其类似物的复杂性和有限的可用性极大地限制了对其分子作用模式的研究。9
    DOI:
    10.1021/ja972279y
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文献信息

  • Structure–activity relationships of the ultrapotent vanilloid resiniferatoxin (RTX): The homovanillyl moiety
    作者:Giovanni Appendino、Abdellah Ech-Chahad、Alberto Minassi、Sara Bacchiega、Luciano De Petrocellis、Vincenzo Di Marzo
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.09.077
    日期:2007.1
    Starting from ROPA (2), analogues of RTX (1a) modified on the acyl side chain were prepared and evaluated for vanilloid activity in HEK-293 cells over-expressing the human recombinant TRPV1. The ROPA motif provided an enhancement of potency sufficient to expand the range of vanillyl surrogates to structural elements (e.g., an unsubstituted phenyl ring) that afford inactive analogues in compounds from the capsaicin series. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • The First Synthesis of a Daphnane Diterpene:  The Enantiocontrolled Total Synthesis of (+)-Resiniferatoxin
    作者:Paul A. Wender、Cynthia D. Jesudason、Hiroyuki Nakahira、Norikazu Tamura、Anne Louise Tebbe、Yoshihide Ueno
    DOI:10.1021/ja972279y
    日期:1997.12.1
    Resiniferatoxin (RTX,1) is a daphnane diterpene, identified in the latex of Euphorbia resiniferaon the basis of its extraordinary irritant activity. 1 While structurally related to the potent tumor-promoting phorbol esters, 2 RTX is not a tumor promoter 3 and does not compete for the phorbol ester binding site on protein kinase C. 4 It does, however, exhibit activity in common with capsaicin ( 2),
    Resiniferatoxin (RTX,1) 是一种达芬烷二萜,根据其非凡的刺激活性在大戟属的乳胶中鉴定。1 虽然在结构上与有效的促肿瘤佛波酯相关,但 2 RTX 不是肿瘤启动子 3 并且不竞争蛋白激酶 C 上的佛波酯结合位点。 4 然而,它确实表现出与辣椒素相同的活性 (2 ),红辣椒的主要活性成分。5 除了广受好评的烹饪用途外,辣椒素还是多种商业镇痛剂配方中的活性成分,并且作为镇痛剂和拒食剂也很受关注。6 在许多测定中表现出比辣椒素高 10 3 到 105 倍的效力,RTX 本身作为镇痛剂具有特殊的治疗意义,特别适用于治疗与糖尿病性多发性神经病和带状疱疹后遗神经痛相关的疼痛。7 此外,RTX 及其类似物可作为研究相对较少的香草素受体的生化研究的关键探针。8 尽管达芙妮提取物的持续治疗使用时间非常长(> 2000 年), 5a 达芙妮及其类似物的复杂性和有限的可用性极大地限制了对其分子作用模式的研究。9
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