(2E)-N-(2-aminophenyl)-3-phenylprop-2-enamide | 937026-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-N-(2-aminophenyl)-3-phenylprop-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-(2-aminophenyl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 937026-54-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11569127
• 分子量: 238.289
• InChiKey: CVMHCHMBCVSXNH-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N-(2-aminophenyl)-3-phenylprop-2-enamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  选定的苯并咪唑和咖啡因类似物对单胺氧化酶B的抑制作用。

  摘要：

  最近，我们报道了一系列（E）-8-苯乙烯基咖啡因和（E）-2-苯乙烯基苯并咪唑类是中度至非常有效的单胺氧化酶B（MAO-B）竞争性抑制剂。发现该系列中最有效的成员是（E）-8-（3-氯苯乙烯基）咖啡因（CSC），其酶抑制剂解离常数（K（i）值）为128 nM。在本研究中，我们制备了其他咖啡因和苯并咪唑类似物，以试图鉴定出具有改善的MAO-B抑制能力同时仍可逆地起作用的化合物。在咖啡因类似物中，最有效的抑制剂是（E）-8-（3,4-dichlorostyryl）咖啡因，其K（i）值为36 nM，约为CSC的3.5倍。在苯并咪唑类似物中最有效的抑制剂是（E）-2-（4-三氟甲基苯乙烯基）-1-甲基苯并咪唑，其K（i）值为430 nM。SAR分析表明，（E）-2-苯乙烯基-1-甲基苯并咪唑类似物对MAO-B的抑制作用取决于与苯乙烯基苯环C-4连接的取代基的Taft空间参数（E） 。具有很大空间位

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.03.046
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 邻苯二胺 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E)-N-(2-aminophenyl)-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  选定的苯并咪唑和咖啡因类似物对单胺氧化酶B的抑制作用。

  摘要：

  最近，我们报道了一系列（E）-8-苯乙烯基咖啡因和（E）-2-苯乙烯基苯并咪唑类是中度至非常有效的单胺氧化酶B（MAO-B）竞争性抑制剂。发现该系列中最有效的成员是（E）-8-（3-氯苯乙烯基）咖啡因（CSC），其酶抑制剂解离常数（K（i）值）为128 nM。在本研究中，我们制备了其他咖啡因和苯并咪唑类似物，以试图鉴定出具有改善的MAO-B抑制能力同时仍可逆地起作用的化合物。在咖啡因类似物中，最有效的抑制剂是（E）-8-（3,4-dichlorostyryl）咖啡因，其K（i）值为36 nM，约为CSC的3.5倍。在苯并咪唑类似物中最有效的抑制剂是（E）-2-（4-三氟甲基苯乙烯基）-1-甲基苯并咪唑，其K（i）值为430 nM。SAR分析表明，（E）-2-苯乙烯基-1-甲基苯并咪唑类似物对MAO-B的抑制作用取决于与苯乙烯基苯环C-4连接的取代基的Taft空间参数（E） 。具有很大空间位

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.03.046

文献信息

• NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090203681A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides novel compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments containing such compounds. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.

  本发明提供了一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化活性，导致抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭。该发明还涵盖了利用这些化合物治疗癌症等疾病以及制造相应药物的用途。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100028299A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要描述，本公开涉及的实施例包括化合物、制药组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• US7795315B2
  申请人：——

  公开号：US7795315B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(2-AMINO-PHÉNYL)-AMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009095324A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides novel compounds of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments, containing them. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.
• Inhibition of monoamine oxidase B by selected benzimidazole and caffeine analogues
  作者：Deidré van den Berg、Kevin R. Zoellner、Modupe O. Ogunrombi、Sarel F. Malan、Gisella Terre’Blanche、Neal Castagnoli Jr.、Jacobus J. Bergh、Jacobus P. Petzer

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.03.046

  日期：2007.6.1

  We have recently reported that a series of (E)-8-styrylcaffeines and (E)-2-styrylbenzimidazoles are moderate to very potent competitive inhibitors of monoamine oxidase B (MAO-B). The most potent member of the series was found to be (E)-8-(3-chlorostyryl)caffeine (CSC) with an enzyme-inhibitor dissociation constant (K(i) value) of 128 nM. In the present study, we have prepared additional caffeine and

  最近，我们报道了一系列（E）-8-苯乙烯基咖啡因和（E）-2-苯乙烯基苯并咪唑类是中度至非常有效的单胺氧化酶B（MAO-B）竞争性抑制剂。发现该系列中最有效的成员是（E）-8-（3-氯苯乙烯基）咖啡因（CSC），其酶抑制剂解离常数（K（i）值）为128 nM。在本研究中，我们制备了其他咖啡因和苯并咪唑类似物，以试图鉴定出具有改善的MAO-B抑制能力同时仍可逆地起作用的化合物。在咖啡因类似物中，最有效的抑制剂是（E）-8-（3,4-dichlorostyryl）咖啡因，其K（i）值为36 nM，约为CSC的3.5倍。在苯并咪唑类似物中最有效的抑制剂是（E）-2-（4-三氟甲基苯乙烯基）-1-甲基苯并咪唑，其K（i）值为430 nM。SAR分析表明，（E）-2-苯乙烯基-1-甲基苯并咪唑类似物对MAO-B的抑制作用取决于与苯乙烯基苯环C-4连接的取代基的Taft空间参数（E） 。具有很大空间位