(1R,2S,4S,6R,10S,11R,13S,15R,17R)-13-benzyl-8-(hydroxymethyl)-4,17-dimethyl-15-prop-1-en-2-yl-6-trimethylsilyloxy-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.01,10.02,6.011,15]octadec-8-en-5-one | 200265-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4S,6R,10S,11R,13S,15R,17R)-13-benzyl-8-(hydroxymethyl)-4,17-dimethyl-15-prop-1-en-2-yl-6-trimethylsilyloxy-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.01,10.02,6.011,15]octadec-8-en-5-one
• CAS: 200265-05-0
• 化学式: C₃₁H₄₂O₆Si
• 分子量: 538.756
• InChiKey: CMEWHIMYBAWIEK-URLCXWFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S,6R,10S,11R,13S,15R,17R)-13-benzyl-8-(hydroxymethyl)-4,17-dimethyl-15-prop-1-en-2-yl-6-trimethylsilyloxy-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.01,10.02,6.011,15]octadec-8-en-5-one 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 6,7-去环氧-6,7-二去氢-5-脱氧-21-去苯基-21-(苯基甲基)瑞香毒素
  参考文献：
  名称：

  达芬烷二萜的首次合成：(+)-树脂毒素的对映控制全合成

  摘要：

  Resiniferatoxin (RTX,1) 是一种达芬烷二萜，根据其非凡的刺激活性在大戟属的乳胶中鉴定。1 虽然在结构上与有效的促肿瘤佛波酯相关，但 2 RTX 不是肿瘤启动子 3 并且不竞争蛋白激酶 C 上的佛波酯结合位点。 4 然而，它确实表现出与辣椒素相同的活性 (2 )，红辣椒的主要活性成分。5 除了广受好评的烹饪用途外，辣椒素还是多种商业镇痛剂配方中的活性成分，并且作为镇痛剂和拒食剂也很受关注。6 在许多测定中表现出比辣椒素高 10 3 到 105 倍的效力，RTX 本身作为镇痛剂具有特殊的治疗意义，特别适用于治疗与糖尿病性多发性神经病和带状疱疹后遗神经痛相关的疼痛。7 此外，RTX 及其类似物可作为研究相对较少的香草素受体的生化研究的关键探针。8 尽管达芙妮提取物的持续治疗使用时间非常长（> 2000 年）， 5a 达芙妮及其类似物的复杂性和有限的可用性极大地限制了对其分子作用模式的研究。9

  DOI：

  10.1021/ja972279y
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3aR,6aS,7R,8S,10R,10aR,10bS)-8-acetyl-7,8,10a-trihydroxy-2,10-dimethyl-3-oxo-3a-trimethylsilanyloxy-1,2,3,3a,4,6a,7,8,9,10,10a,10b-dodecahydro-benzo[e]azulen-5-ylmethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,2S,4S,6R,10S,11R,13S,15R,17R)-13-benzyl-8-(hydroxymethyl)-4,17-dimethyl-15-prop-1-en-2-yl-6-trimethylsilyloxy-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.01,10.02,6.011,15]octadec-8-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  达芬烷二萜的首次合成：(+)-树脂毒素的对映控制全合成

  摘要：

  Resiniferatoxin (RTX,1) 是一种达芬烷二萜，根据其非凡的刺激活性在大戟属的乳胶中鉴定。1 虽然在结构上与有效的促肿瘤佛波酯相关，但 2 RTX 不是肿瘤启动子 3 并且不竞争蛋白激酶 C 上的佛波酯结合位点。 4 然而，它确实表现出与辣椒素相同的活性 (2 )，红辣椒的主要活性成分。5 除了广受好评的烹饪用途外，辣椒素还是多种商业镇痛剂配方中的活性成分，并且作为镇痛剂和拒食剂也很受关注。6 在许多测定中表现出比辣椒素高 10 3 到 105 倍的效力，RTX 本身作为镇痛剂具有特殊的治疗意义，特别适用于治疗与糖尿病性多发性神经病和带状疱疹后遗神经痛相关的疼痛。7 此外，RTX 及其类似物可作为研究相对较少的香草素受体的生化研究的关键探针。8 尽管达芙妮提取物的持续治疗使用时间非常长（> 2000 年）， 5a 达芙妮及其类似物的复杂性和有限的可用性极大地限制了对其分子作用模式的研究。9

  DOI：

  10.1021/ja972279y

文献信息

• The First Synthesis of a Daphnane Diterpene:  The Enantiocontrolled Total Synthesis of (+)-Resiniferatoxin
  作者：Paul A. Wender、Cynthia D. Jesudason、Hiroyuki Nakahira、Norikazu Tamura、Anne Louise Tebbe、Yoshihide Ueno

  DOI：10.1021/ja972279y

  日期：1997.12.1

  Resiniferatoxin (RTX,1) is a daphnane diterpene, identified in the latex of Euphorbia resiniferaon the basis of its extraordinary irritant activity. 1 While structurally related to the potent tumor-promoting phorbol esters, 2 RTX is not a tumor promoter 3 and does not compete for the phorbol ester binding site on protein kinase C. 4 It does, however, exhibit activity in common with capsaicin ( 2),

  Resiniferatoxin (RTX,1) 是一种达芬烷二萜，根据其非凡的刺激活性在大戟属的乳胶中鉴定。1 虽然在结构上与有效的促肿瘤佛波酯相关，但 2 RTX 不是肿瘤启动子 3 并且不竞争蛋白激酶 C 上的佛波酯结合位点。 4 然而，它确实表现出与辣椒素相同的活性 (2 )，红辣椒的主要活性成分。5 除了广受好评的烹饪用途外，辣椒素还是多种商业镇痛剂配方中的活性成分，并且作为镇痛剂和拒食剂也很受关注。6 在许多测定中表现出比辣椒素高 10 3 到 105 倍的效力，RTX 本身作为镇痛剂具有特殊的治疗意义，特别适用于治疗与糖尿病性多发性神经病和带状疱疹后遗神经痛相关的疼痛。7 此外，RTX 及其类似物可作为研究相对较少的香草素受体的生化研究的关键探针。8 尽管达芙妮提取物的持续治疗使用时间非常长（> 2000 年）， 5a 达芙妮及其类似物的复杂性和有限的可用性极大地限制了对其分子作用模式的研究。9