2-amino-9-β-L-ribofuranosyl-1,9-dihydro-purine-6-thione | 7602-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-β-L-ribofuranosyl-1,9-dihydro-purine-6-thione
• 英文别名: 9-β-L-Ribofuranosyl-6-thioguanine；2-amino-9-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purine-6-thione
• CAS: 7602-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄S
• 分子量: 299.31
• InChiKey: OTDJAMXESTUWLO-GIMIYPNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-β-L-ribofuranosyl-1,9-dihydro-purine-6-thione 在 甲酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗肝炎病毒的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种抗肝炎病毒的化合物及其制备方法和应用，该抗肝炎病毒的化合物为6‑硫代鸟嘌呤核糖核苷‑5'‑磷酸二酯，其分子式为C22H34N5O11PS，结构式为：。本发明的化合物能够有效抑制肝炎病毒的活性，可以作为替比夫定的替代药物，解决替比夫定等在抗肝炎病毒方面产生的抗药性问题，且药效高、毒性低、价格低廉，为治疗肝炎的药物开发提供了方向。同时，本发明公开的该抗肝炎病毒的化合物的制备方法条件温和，易于合成，适合于工业生产。

  公开号：

  CN112979735A
• 作为产物：
  描述：

  四乙酰核糖 在 甲醇 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-9-β-L-ribofuranosyl-1,9-dihydro-purine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  抗肝炎病毒的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种抗肝炎病毒的化合物及其制备方法和应用，该抗肝炎病毒的化合物为6‑硫代鸟嘌呤核糖核苷‑5'‑磷酸二酯，其分子式为C22H34N5O11PS，结构式为：。本发明的化合物能够有效抑制肝炎病毒的活性，可以作为替比夫定的替代药物，解决替比夫定等在抗肝炎病毒方面产生的抗药性问题，且药效高、毒性低、价格低廉，为治疗肝炎的药物开发提供了方向。同时，本发明公开的该抗肝炎病毒的化合物的制备方法条件温和，易于合成，适合于工业生产。

  公开号：

  CN112979735A

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100015093A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要概述，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3′UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：BLATT LAWRENCE M.

  公开号：US20090286843A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄热病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION
  申请人：Glenn Jeffrey S.

  公开号：US20120148534A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简单地说，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• Hyperglycosylated variants of interferon alfacon-1
  申请人：Alios Biopharma Inc.

  公开号：EP2093235A1

  公开（公告）日：2009-08-26

  The present invention provides synthetic Type I interferon receptor polypeptide agonists comprising consensus or hybrid Type I interferon receptor polypeptide agonists, containing one or more native or non-native glycosylation sites. The present invention provides synthetic Type I interferon receptor polypeptide agonists comprising consensus or hybrid Type I interferon receptor polypeptide agonists, containing one or more native or nonnative glycosylation sites, as well as erythropoietin and darbepoetin alfa, each of which are linked to a penetrating peptide that facilitates translocation of a substance across a biological barrier as well as pharmaceutical compositions, including oral formulations, of the same. The present invention further provides oral formulations of hyperglycosylated or protease-resistant, hyperglycosylated polypeptide variants, which polypeptide variants lack at least one protease cleavage site found in a parent polypeptide, and thus exhibit increased protease resistance compared to the parent polypeptide, which polypeptide variants further include (1) a carbohydrate moiety covalently linked to at least one non-native glycosylation site not found in the parent protein therapeutic or (2) a carbohydrate moiety covalently linked to at least one native glycosylation site found but not glycosylated in the parent protein therapeutic. The present invention further provides compositions, including oral pharmaceutical compositions, comprising the synthetic Type I interferon receptor polypeptide agonist, the hyperglycosylated polypeptide variant, or the hyperglycosylated, protease-resistant polypeptide variant. The present invention further provides containers, devices, and kits comprising the synthetic Type I interferon receptor polypeptide agonist, the hyperglycosylated polypeptide variant, or the hyperglycosylated, protease-resistant polypeptide variant. The present invention further provides therapeutic methods involving administering an effective amount of an oral pharmaceutical composition comprising a synthetic Type I interferon receptor polypeptide agonist, a hyperglycosylated polypeptide variant, or a hyperglycosylated, protease-resistant polypeptide variant to an individual in need thereof.

  本发明提供合成的I型干扰素受体多肽激动剂，包括共识或混合I型干扰素受体多肽激动剂，含有一个或多个原生或非原生糖基化位点。本发明提供合成的 I 型干扰素受体多肽激动剂，包括共识或混合 I 型干扰素受体多肽激动剂，含有一个或多个原生或非原生糖基化位点，以及促红细胞生成素和达贝胎素α，其中每一种都与促进物质通过生物屏障转运的穿透肽相连，以及药物组合物，包括其口服制剂。本发明进一步提供了高糖基化或抗蛋白酶的高糖基化多肽变体的口服制剂，这些多肽变体缺乏母体多肽中的至少一个蛋白酶裂解位点，因此与母体多肽相比表现出更强的抗蛋白酶能力、多肽变体进一步包括(1)与至少一个非原生糖基化位点共价连接的碳水化合物分子，该糖基化位点在母体蛋白治疗剂中未发现；或(2)与至少一个原生糖基化位点共价连接的碳水化合物分子，该糖基化位点在母体蛋白治疗剂中发现但未糖基化。本发明进一步提供了包含合成的 I 型干扰素受体多肽激动剂、高糖基化多肽变体或高糖基化、抗蛋白酶多肽变体的组合物，包括口服药物组合物。本发明进一步提供了包含合成 I 型干扰素受体多肽激动剂、高糖基化多肽变体或高糖基化、抗蛋白酶多肽变体的容器、装置和试剂盒。本发明进一步提供了治疗方法，包括向有需要的个体施用有效量的口服药物组合物，该组合物包含合成的I型干扰素受体多肽激动剂、高糖基化多肽变体或高糖基化、抗蛋白酶多肽变体。