5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈 | 64096-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈
• 中文别名: 5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-腈；5-氨基-1-(2-氯苯)-1H-吡唑-4-腈
• 英文名称: 5-Amino-1-(o-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-Amino-1-(2-chlor-phenyl)-1H-pyrazol-4-carbonitril；5-amino-1-(2-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 64096-89-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄
• mdl: MFCD00128297
• 分子量: 218.645
• InChiKey: FAKNEJZRRRHJEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-140 °C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36,R43
• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 储存条件：
  请将物品存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。务必确保存储位置远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈 在 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以15%的产率得到4H-Benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic heteroaromatic ring systems IV. Synthesis and reactions of 4H-Pyrazolo[1,5-a]benzimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798441
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  一系列1-甲基异鸟苷的吡唑并[3,4-d]嘧啶类似物的合成及腺苷受体亲和力。

  摘要：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶是嘌呤的吡唑并类似物。它们已被证明是一类具有A1腺苷受体亲和力的化合物。已经合成了两个系列的1-甲基异鸟苷的吡唑并[3，4-d]嘧啶类似物。第一个涉及N1位置的取代，而第二个涉及N5位置的取代。检查了烷基和芳基取代基。通过使用（R）-[3H] -N6-（苯基异丙基）腺苷结合测定法测试所有化合物的A1腺苷受体亲和力。3-氯苯基在N1位上显示最大活性，而丁基在N5位上显示最大活性。在这些位置的每一个中最好的取代基的组合增强了整体活性。最有效的化合物是4-氨基-5-N-丁基-1-（3-氯苯基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6（5H）-，IC50为6.4 x 10（- 6）M.通过用[3H] CGS 21680进行A2腺苷受体亲和力测定，检查了在受体亚类上的选择性。这一系列化合物对A2受体的效力稍弱。4-氨基-5-N-丁基-1-（3-氯苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧

  DOI：

  10.1021/jm00113a031

文献信息

• 6-Arylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20070161662A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates to novel 6-arylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  这项发明涉及新型的6-芳基甲基取代的吡唑吡嘧啶化合物，其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
• 6-Cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolepyrimidines
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20070105876A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to novel 6-cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  这项发明涉及新颖的6-环己甲基和6-烷基甲基取代的吡唑吡咯嘧啶化合物，其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
• Synthesis of novel pyrazole-based heterocycles via a copper(ii)-catalysed domino annulation
  作者：Márió Gyuris、László G. Puskás、Gábor K. Tóth、Iván Kanizsai

  DOI：10.1039/c3ob41146j

  日期：——

  Pyrazole-based β-aminonitriles and β-amino-carbaldehydes as bifunctional building blocks are introduced in a facile copper(II)-catalysed one-pot domino generation of multiple N-containing heterobi- and tricycles. This streamlined synthetic approach permits easy access to novel pyrazole-fused imidazo- and pyrimido[1,2-c]pyrimidinones and to pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone species with isolated yields up to 90%. The present study also reveals a unique amine–isocyanate coupling promotion via copper(II)-based catalytic activation.

  基于吡唑的β-氨基腈和β-氨基醛作为双功能模块，在便捷的铜(II)催化一锅法多米诺生成含氮杂双环和杂三环过程中得到应用。这种简化的合成方法使得新型吡唑并咪唑并和嘧啶并[1,2-c]嘧啶酮以及吡唑并[3,4-d]嘧啶酮物种的制备变得容易，分离产率高达90%。本研究还揭示了铜(II)催化活化促进的独特的胺-异氰酸酯耦合反应。
• An Efficient Synthesis of New 5-(1-Aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-yl)-1<i>H</i>-tetrazoles from 1-Aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbonitriles<i>via</i>[3 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Maurício S. dos Santos、Alice M. R. Bernardino、Luiz C. S. Pinheiro、Marilene M. Canto-Cavalheiro、Leonor L. Leon

  DOI：10.1002/jhet.928

  日期：2012.11

  A series of new 5‐(1‐aryl‐1H‐pyrazole‐4‐yl)‐1H‐tetrazoles 4a‐l were synthesized via [3 + 2] cycloaddition reaction from 1‐aryl‐1H‐pyrazole‐4‐carbonitriles 3a‐l, sodium azide and ammonium chloride, using dimethylformamide (DMF) as solvent, in good yields: 64–85%. The structures of these newly synthesized compounds were determined from the IR, 1H‐ and 13C‐NMR spectroscopic data and elemental analyses

  通过[3 + 2]环加成反应，从1-芳基-1 H-吡唑-4-合成了一系列新的5-（1-芳基-1 H-吡唑-4-基）-1 H-四唑4a-1。甲腈3a-1，叠氮化钠和氯化铵，以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，收率良好：64–85％。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。
• A Facile One-pot Synthesis of 1-Arylpyrazolo[3,4-d]Pyrimidin- 4-ones
  作者：Xiaohong Zhang、Qiulian Lin、Ping Zhong

  DOI：10.3390/molecules15053079

  日期：——

  One pot synthesis of 1-arylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones by the reaction of 5-amino-N-substituted-1H-pyrazole-4-carbonitrile with different lower aliphatic acids in the presence of POCl3has been developed. The structures of all the title compounds have been confirmed by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and elemental analyses. Moreover, the structures of one of these compounds, 2c, was confirmed by single-crystal X-ray diffraction.

  一锅法合成1-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类化合物，通过5-氨基-N-取代-1H-吡唑-4-氰与不同低级脂肪酸在POCl3存在下的反应实现。所有目标化合物的结构已通过IR、1H-NMR、13C-NMR及元素分析确认。此外，其中一种化合物2c的结构还通过单晶X射线衍射进一步确认。