[(Z,1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-3-phenylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate | 616867-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(Z,1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-3-phenylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 616867-06-2
• 化学式: C₃₁H₅₂O₃Si
• 分子量: 500.838
• InChiKey: WCQZSPOOLYDZTM-SPUAWNRGSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.1±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z,1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-3-phenylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (E)-(R)-2-Isopropyl-4-((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-2-phenyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Stereodivergent Approach to Chiral Nonracemic N-Protected α,α-Dialkylated Amino Acids

  摘要：

  Menthyl carboxaldehyde is used as a chiral auxiliary to make quaternary amino acids of either configuration via a stereodivergent approach that includes an SN2' displacement by a cuprate reagent and a Curtius rearrangement as key steps.

  DOI：

  10.1021/ja037078a
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-3-phenyl-but-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [(Z,1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-3-phenylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  A Stereodivergent Approach to Chiral Nonracemic N-Protected α,α-Dialkylated Amino Acids

  摘要：

  Menthyl carboxaldehyde is used as a chiral auxiliary to make quaternary amino acids of either configuration via a stereodivergent approach that includes an SN2' displacement by a cuprate reagent and a Curtius rearrangement as key steps.

  DOI：

  10.1021/ja037078a

文献信息

• A Stereodivergent Approach to Chiral Nonracemic N-Protected α,α-Dialkylated Amino Acids
  作者：Claude Spino、Cédrickx Gobdout

  DOI：10.1021/ja037078a

  日期：2003.10.1

  Menthyl carboxaldehyde is used as a chiral auxiliary to make quaternary amino acids of either configuration via a stereodivergent approach that includes an SN2' displacement by a cuprate reagent and a Curtius rearrangement as key steps.