ethyl 6-bromo-7-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-bromo-7-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-bromo-7-fluoro-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₉BrFNO₃
• mdl: MFCD25362756
• 分子量: 314.111
• InChiKey: LMQDIXWMOUCVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-7-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到6-溴-4-氯-7-氟喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  共济失调毛细血管扩张突变（ATM）激酶的有效，选择性和口服可用抑制剂的鉴定：AZD0156（8- {6- [3- [Dimethylaminopropoxy] pyridin-3-yl} -3-methyl-1 -（四氢-2 H-吡喃-4-基）-1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5- c ]喹啉-2-一）

  摘要：

  当在小鼠异种移植模型中与DNA双链断裂诱导剂结合使用时，ATM抑制剂（例如7）已证明ATM抑制具有抗肿瘤潜力。然而，7的性质导致相对较高的预测临床有效剂量。为了最大程度地减少临床开发过程中的磨损，我们试图确定预测的临床剂量低（<50 mg）的ATM抑制剂，并着重于提高ATM效能和预测的人类药代动力学半衰期（主要是通过增加体积）的策略的分布）。这些努力导致发现了64（AZD0156），这是一种基于咪唑并[4,5 - c ]喹啉-2-酮核的ATM特异强效选择性抑制剂。64具有良好的临床前药代动力学，较低的预计临床剂量和较高的最大可吸收剂量。已显示64可以增强批准的药物伊立替康和olaparib在与疾病相关的小鼠模型中的功效，目前正在使用这些药物进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01896
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯胺 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 6-bromo-7-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5C]QUINOLINE-2-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该规范通常涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中Q、R1、R2、R3、R4和R5具有本规范中定义的任何含义。该规范还涉及使用这些化合物和其盐来治疗或预防ATM激酶介导的疾病，包括癌症。该规范还涉及咪唑并[4,5- c]喹啉-2-酮化合物的结晶形式及其药用盐；包含这些化合物和盐的药物组合物；包含这些化合物和盐的试剂盒；这些化合物和盐的制造方法；用于制造这些化合物和盐的中间体；以及使用这些化合物和盐治疗ATM激酶介导的疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2015170081A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE-2-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017076895A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The specification generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where x, R1, R2, R3, R4 and R5 have any of the meanings defined herein. The specification also relates to the use of compounds of Formula (I) and salts thereof to treat or prevent ATM mediated disease, including cancer. The specification further relates to pharmaceutical compositions comprising substituted imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof; kits comprising such compounds and salts; methods of manufacture of such compounds and salts; and intermediates useful in such manufacture.

  该规范通常涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中x，R1，R2，R3，R4和R5具有本规范中定义的任何含义。该规范还涉及使用式(I)的化合物及其盐来治疗或预防ATM介导的疾病，包括癌症。该规范进一步涉及包含取代咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物及其药用盐的药物组合物；包含这些化合物和盐的试剂盒；制造这些化合物和盐的方法；以及在这种制造中有用的中间体。
• [EN] 8-[6-[3-(AMINO)PROPOXY]-3-PYRIDYL]-1 -ISOPROPYL-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE MODULATORS OF ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED (ATM) KINASE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS 8-[6-[3-(AMINO)PROPOXY]-3-PYRIDYL]-1-ISOPROPYL-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉIN-2-ONE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE L'ATAXIE TÉLANGIECTASIE MUTÉE (ATM) KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017046216A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, where Rl, R2, R3, R4 and R5 have any of the meanings defined herein. The specification also discloses the use of compounds of Formula (I) and salts thereof to treat or prevent ATM mediated disease, including cancer. The specification further relates to pharmaceutical compositions comprising substituted imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof; kits comprising such compounds and salts; methods of manufacture of such compounds and salts; and intermediates useful in such manufacture.

  该规范通常涉及Formula (I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4和R5具有本规范中定义的任何含义。该规范还披露了利用Formula (I)的化合物及其盐来治疗或预防ATM介导的疾病，包括癌症。该规范进一步涉及包含取代咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物及其药用盐的药物组合物；包含这些化合物和盐的试剂盒；制造这些化合物和盐的方法；以及在这种制造中有用的中间体。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF BRD9 OR MTH1<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE BRD9 OU MTH1
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020051235A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Compounds that degrade BRD9 or MTH1 via the ubiquitin proteasome pathway in a subject in need thereof for therapeutic applications are provided. The compounds provided have an E3 Ubiquitin Ligase targeting moiety (Degron) that is linked to a Targeting Ligand for BRD9 or MTH1.

  提供了通过泛素蛋白酶体途径降解BRD9或MTH1的化合物，用于治疗需要的受体。提供的化合物具有与BRD9或MTH1的靶向配体相连的E3泛素连接酶靶向基团（Degron）。
• [EN] DEUTERATED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE DEUTÉRÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018167203A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The specification generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1 has the meanings defined herein. The specification also relates to the use of compounds of Formula (I) and salts thereof to treat or prevent ATM mediated disease, including cancer. The specification further relates to pharmaceutical compositions comprising substituted imidazo[4,5- c]quinolin-2-one compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof; and kits comprising such compounds and salts.

  该规范通常涉及到式（I）的化合物及其药用盐，其中R1具有本文中定义的含义。该规范还涉及使用式（I）的化合物及其盐来治疗或预防ATM介导的疾病，包括癌症。该规范进一步涉及含有取代的咪唑并呋喃并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物及其药用盐的药物组合物；以及包含这些化合物和盐的试剂盒。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017153578A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1 is tetrahydropyran-3-yl or 3,3-dimethyltetrahydropyran-4-yl; R2 is methyl or hydro; R3 is hydro or fluoro; R4 is hydro or fluoro; and R5 is methyl or hydro; the use of compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof to treat or prevent ATM mediated disease, including cancer; pharmaceutical compositions comprising substituted imidazo [4,5- c]quinolin-2-one compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof; kits comprising compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods of manufacture of compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; and intermediates useful in such manufacture.

  这项规格一般涉及到Formula (I)的化合物及其药用可接受的盐，其中R1是四氢吡喃-3-基或3,3-二甲基四氢吡喃-4-基；R2是甲基或氢基；R3是氢基或氟基；R4是氢基或氟基；R5是甲基或氢基；利用Formula (I)的化合物或其药用可接受的盐来治疗或预防由ATM介导的疾病，包括癌症；包含取代的咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物或其药用可接受的盐的药物组合物；包含Formula (I)的化合物或其药用可接受的盐的试剂盒；制造Formula (I)的化合物或其药用可接受的盐的方法；以及在这种制造中有用的中间体。