isobutyraldehyde bis(methallyl) acetal | 6290-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isobutyraldehyde bis(methallyl) acetal
• 英文别名: 2-methyl-1,1-bis-(2-methyl-allyloxy)-propane；isobutyraldehyde bis-(2-methyl-allyl) acetal；isobutyraldehyde dimethallylacetal；1,1-Bis-methallyloxy-2-methyl-propan；2-Methyl-3-{2-methyl-1-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]propoxy}prop-1-ene；2-methyl-1,1-bis(2-methylprop-2-enoxy)propane
• CAS: 6290-52-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: RTUVALNOUGJLOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyraldehyde bis(methallyl) acetal 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 diisobutenyl ether
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基醚的 17O 核磁共振谱

  摘要：

  许多烷基和苯基取代的二乙烯基醚的 17O NMR 谱是在 CDCl3 溶液中记录的。探索了化学位移与取代基的数量、性质和位置之间的关系。发现落在 δ 100-140 ppm 范围内的位移值对取代基的电子和立体化学效应非常不敏感。窄范围的化学位移可能源于二乙烯基醚的 O 原子与两个烯键共享 p-π 共轭的能力：与一个乙烯基的共轭减少可能导致与另一个的共轭增强。© 1997 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199702)35:2<107::aid-omr26>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 isobutyraldehyde bis(methallyl) acetal
  参考文献：
  名称：

  在三氟化硼醚合物存在下由不饱和脂肪醇形成醚

  摘要：

  碳数为 4 和 5 的不饱和无环醇与三氟化硼醚合物反应得到八种醚。在这些醚中，在 2-methyl-2-propen-1-ol 的反应产物中发现了新型无环二醚和三醚。三氟化硼醚合物催化不饱和脂肪醇中的双键迁移、烯丙基重排、分子间脱水和 Markownikov 加成反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3273

文献信息

• Preparation of Sunstituted 4-Pentenals
  作者：Kent C. Brannock

  DOI：10.1021/ja01522a057

  日期：1959.7
• NAGAI KIMIKO; NAKAYAMA MITSURU; HAYASHI SHUICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 11, 3273-3276
  作者：NAGAI KIMIKO、 NAKAYAMA MITSURU、 HAYASHI SHUICHI

  DOI：——

  日期：——
• The Formation of Ethers from Unsaturated Aliphatic Alcohols in the Presence of Boron Trifluoride Etherate
  作者：Kimiko Nagai、Mitsuru Nakayama、Shûichi Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.51.3273

  日期：1978.11

  Unsaturated acyclic alcohols of carbon numbers four and five reacted with boron trifluoride etherate to give eight ethers. Of these ethers, novel acyclic di- and tri-ethers were found in the reaction products of 2-methyl-2-propen-1-ol. Boron trifluoride etherate catalyzes double-bond migration, allylic rearrangement, intermolecular dehydration, and Markownikov addition reactions in unsaturated aliphatic

  碳数为 4 和 5 的不饱和无环醇与三氟化硼醚合物反应得到八种醚。在这些醚中，在 2-methyl-2-propen-1-ol 的反应产物中发现了新型无环二醚和三醚。三氟化硼醚合物催化不饱和脂肪醇中的双键迁移、烯丙基重排、分子间脱水和 Markownikov 加成反应。
• 17O NMR Spectra of Divinyl Ethers
  作者：Esko Taskinen

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199702)35:2<107::aid-omr26>3.0.co;2-y

  日期：1997.2

  The 17O NMR spectra of a number of alkyl‐ and phenyl‐substituted divinyl ethers were recorded in CDCl3 solution. The relationship between chemical shift and the number, nature and position of substituents was explored. The shift values, falling in the range δ 100–140 ppm, were found to be remarkably insensitive to the electronic and stereochemical effects of substituents. The narrow range of chemical

  许多烷基和苯基取代的二乙烯基醚的 17O NMR 谱是在 CDCl3 溶液中记录的。探索了化学位移与取代基的数量、性质和位置之间的关系。发现落在 δ 100-140 ppm 范围内的位移值对取代基的电子和立体化学效应非常不敏感。窄范围的化学位移可能源于二乙烯基醚的 O 原子与两个烯键共享 p-π 共轭的能力：与一个乙烯基的共轭减少可能导致与另一个的共轭增强。© 1997 John Wiley & Sons, Ltd.