diisobutenyl ether | 764-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diisobutenyl ether
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2-methylprop-1-enoxy)prop-1-ene
• CAS: 764-51-2
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: MYGMGGHRPDDQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙酸乙酯 、 diisobutenyl ether 在 sodium methylate 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 Bis-<2.2-dichlor-3.3-dimethyl-cyclopropyl>-ether
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Dicyclopropyl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01050a527
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-1-(1,2-二溴-2-甲基丙氧基)-2-甲基丙烷 在 magnesium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 diisobutenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Divinyl Ethers. Preparation and Spectra¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01082a025

文献信息

• Photochemistry of bis(2-methyl-1-propenyl)ether and 2,2,4,4-tetramethyl-6-oxabicyclo [3.1.0] hexan-3-one: on the search for the oxydi-π-methane rearrangement
  作者：Waldemar Adam、Albrecht Berkessel、Stefan Krimm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89162-5

  日期：1985.1

  π,π-Excitation of bis(2-methyl-1-propenyl)ether leads to products derived from a vinyl-vinyloxy radical pair; photochemical decarbonylation (n,π) of the title ketone provides an entry into the diradical manifold of the oxydi-π-methane rearrangement.

  双（2-甲基-1-丙烯基）醚的π，π-激发导致衍生自乙烯基-乙烯基氧基自由基对的产物；标题酮的光化学脱羰作用（n，π）提供了进入氧化二-π-甲烷重排的双自由基歧管的入口。
• Isomerisation of allyl ethers to vinyl ethers catalysed by palladium on carbon
  作者：Howard A. J. Carless、David J. Haywood

  DOI：10.1039/c39800000980

  日期：——

  Several allyl ethers are cleanly converted into the corresponding prop-1-enyl ethers on heating in benzene or toluene in the presence of palladium on carbon.

  在钯/碳存在下，在苯或甲苯中加热时，将几种烯丙基醚干净地转化为相应的1-丁烯基醚。
• 17O NMR Spectra of Divinyl Ethers
  作者：Esko Taskinen

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199702)35:2<107::aid-omr26>3.0.co;2-y

  日期：1997.2

  The 17O NMR spectra of a number of alkyl‐ and phenyl‐substituted divinyl ethers were recorded in CDCl3 solution. The relationship between chemical shift and the number, nature and position of substituents was explored. The shift values, falling in the range δ 100–140 ppm, were found to be remarkably insensitive to the electronic and stereochemical effects of substituents. The narrow range of chemical

  许多烷基和苯基取代的二乙烯基醚的 17O NMR 谱是在 CDCl3 溶液中记录的。探索了化学位移与取代基的数量、性质和位置之间的关系。发现落在 δ 100-140 ppm 范围内的位移值对取代基的电子和立体化学效应非常不敏感。窄范围的化学位移可能源于二乙烯基醚的 O 原子与两个烯键共享 p-π 共轭的能力：与一个乙烯基的共轭减少可能导致与另一个的共轭增强。© 1997 John Wiley & Sons, Ltd.
• Verfahren zur Herstellung von Methacrylsäure aus Isobutyraldehyd
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0079432A1

  公开（公告）日：1983-05-25

  Zur Herstellung von Methacrylsäure acetalisiert man zunächst Isobutyraldehyd, spaltet das erhaltene Acetal zum Isobutenylether und Alkohol, oxidiert den Isobutenylether mit molekularem Sauerstoff oder einem sauerstoffhaltigen Gasgemisch in Gegenwart einer Lauge bei Temperaturen von 30 bis 70 °C zum Epoxid, hydrolysiert dieses Epoxid zum a-Hydroxyisobutyraldehyd, oxidiert diesen anschließend mit konzentrierter oder rauchender Salpetersäure bei Temperaturen von 20 bis 110 °C zur a-Hydroxyisobuttersäure und gewinnt aus dieser durch Wasserabspaltung Methacrylsäure.

  要生产甲基丙烯酸，首先要将异丁醛缩醛，缩醛裂解后生成异丁烯醚和醇，异丁烯醚在 30 至 70 ℃ 的温度下，在碱的存在下与分子氧或含氧混合气体氧化，生成环氧化物，环氧化物水解后生成羟基异丁醛，羟基异丁醛再在 20 至 110 ℃ 的温度下与浓硝酸或发烟硝酸氧化，生成羟基异丁酸，从羟基异丁酸中分离出水，就得到了甲基丙烯酸。
• Novel substituted phenyl ethers, process for their preparation, and their use in the preparation of substituted phenols
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0188031A1

  公开（公告）日：1986-07-23

  Novel compounds of the general formula in which X represents a hydrogen or a chlorine atom, and each of R', R', R3 and R4 independently represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, are useful intermediates in the preparation of the corresponding phenols. They may be prepared by reacting a compound of the general formula in which X has the meaning given above and Ha1 represents a chlorine or fluorine atom, with a compound of the general formula in which R', R', R3 and R4 have the meanings given above, in the presence of a base.

  通式中 X 代表氢原子或氯原子，R'、R'、R3 和 R4 分别独立地代表氢原子或甲基或乙基的新型化合物，是制备相应苯酚的有用中间体。 它们可以通过在碱存在下，使通式中 X 具有上述含义，Ha1 代表氯原子或氟原子的化合物与通式中 R'、R'、R3 和 R4 具有上述含义的化合物反应来制备。