Geranylcitronellol | 51606-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Geranylcitronellol
• 英文别名: (E,E)-3,7,11,15-tetramethyl-6,10,14-hexadecatrien-1-ol；3,7,11,15-tetramethyl-6,10,14-hexadecatrien-1-ol；(6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-6,10,14-trien-1-ol
• CAS: 51606-80-5
• 化学式: C₂₀H₃₆O
• 分子量: 292.505
• InChiKey: ZKWFMIAGZQACFE-NWLVNBMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Geranylcitronellol 、 乙酸酐 在 水 、 正己烷 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 3.1 g的产率得到(E, E)-3,7,11,15-tetramethyl-6,10,14-hexadecatrienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.beta.-Dihydropolyprenyl derivatives useful in treating hepatitis

  摘要：

  一种具有以下式子（I）的α，β-双氢聚戊烯衍生物：##STR1## 其中X代表一个--COOR.sub.1或--CH.sub.2 OR.sub.2的基团，其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2是氢原子或具有一到四个碳原子的脂肪族酰基基团；n是一个整数，范围从1到4。还公开了一种制备α，β-双氢聚戊烯衍生物的方法和包含其的治疗肝病的治疗剂。

  公开号：

  US04481217A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 Lithium aluminium hydride 、 3,7,11,15-tetramethyl-6E,10E,14-hexadecatrienoic acid 、 乙酸乙酯 在 水 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 13.8 g的产率得到Geranylcitronellol
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.beta.-Dihydropolyprenyl derivatives for treating hepatitis

  摘要：

  一种具有以下式子（I）的α，β-二氢聚戊烯衍生物：##STR1## 其中X代表一个基团，所述基团为--COOR.sub.1或--CH.sub.2 OR.sub.2，其中R.sub.1为氢原子或具有一到四个碳原子的烷基基团，R.sub.2为氢原子或具有一到四个碳原子的脂肪族酰基基团；n为1到4的整数。还公开了制备α，β-二氢聚戊烯衍生物的过程以及包含其的治疗肝病的治疗剂。

  公开号：

  US04571408A1

文献信息

• Small molecule inhibitors targeted at BCL-2
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20030199489A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to small molecule antagonists of Bcl-2 family proteins such as Bcl-2 and/or Bcl-X L . In particular, the present invention provides non-peptide cell permeable small molecules (e.g., tricyclo-dibenzo-diazocine-dioxides) that bind to a pocket in Bcl-2/Bcl-X L that block the anti-apoptotic function of these proteins in cancer cells and tumor tissues exhibiting Bcl-2 protein overexpression. In preferred embodiments, the small molecules of the present invention are active at the BH3 binding pocket of Bcl-2 family proteins (e.g., Bcl-2, Bcl-X L , and Mcl-1). The compositions and methods of the present invention are useful therapeutics for cancerous diseases either alone or in combination with chemotherapeutic or other drugs.

  本发明涉及Bcl-2家族蛋白质的小分子拮抗剂，例如Bcl-2和/或Bcl-XL。特别地，本发明提供非肽细胞渗透小分子（例如三环二苯并二氮杂环二氧化物），它们结合到Bcl-2/Bcl-XL中的一个口袋，阻止这些蛋白质在癌细胞和表达Bcl-2蛋白质过度的肿瘤组织中的抗凋亡功能。在优选实施例中，本发明的小分子在Bcl-2家族蛋白质（例如Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1）的BH3结合口袋中活性。本发明的组合物和方法可作为治疗癌症疾病的有用治疗剂，单独使用或与化疗或其他药物联合使用。
• Small molecule inhibitors targeted at Bcl-2
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20080058322A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to small molecule antagonists of Bcl-2 family proteins such as Bcl-2 and/or Bcl-X L . In particular, the present invention provides non-peptide cell permeable small molecules (e.g., tricyclo-dibenzo-diazocine-dioxides) that bind to a pocket in Bcl-2/Bcl-X L that block the anti-apoptotic function of these proteins in cancer cells and tumor tissues exhibiting Bcl-2 protein overexpression. In preferred embodiments, the small molecules of the present invention are active at the BH3 binding pocket of Bcl-2 family proteins (e.g., Bcl-2, Bcl-X L , and Mcl-1). The compositions and methods of the present invention are useful therapeutics for cancerous diseases either alone or in combination with chemotherapeutic or other drugs.

  本发明涉及Bcl-2家族蛋白（如Bcl-2和/或Bcl-XL）的小分子拮抗剂。特别地，本发明提供了非肽细胞渗透小分子（例如三环二苯并二氮杂环二氧化物），它们结合到Bcl-2/Bcl-XL的一个口袋，阻止这些蛋白在表达Bcl-2蛋白的癌细胞和肿瘤组织中的抗凋亡功能。在优选实施例中，本发明的小分子在Bcl-2家族蛋白的BH3结合口袋（例如Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1）中活性。本发明的组合物和方法可用于治疗癌症疾病，可以单独使用或与化疗或其他药物联合使用。
• Chemical address tags
  申请人：Rosania R. Gustavo

  公开号：US20070111251A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention provides methods and compositions related to the fields of chemoinformatics, chemogenomics, drug discovery and development, and drug targeting. In particular, the present invention provides subcellular localization signals (e.g., chemical address tags) that influence (e.g., direct) subcellular and organelle level localization of associated compounds (e.g., drugs and small molecule therapeutics, radioactive species, dyes and imagining agents, proapoptotic agents, antibiotics, etc) in target cells and tissues. The compositions of the present invention modulate the pharmacological profiles of associated compounds by influencing the compound's accumulation, or exclusion, from subcellular loci such as mitochondria, endoplasmic reticulum, cytoplasm, vesicles, granules, nuclei and nucleoli and other subcellular organelles and compartments. The present invention also provides methods for identifying chemical address tags, predicting their targeting characteristics, and for rational designing chemical libraries comprising chemical address tags.

  本发明提供与化学信息学、化学基因组学、药物发现和开发以及药物靶向相关的方法和组合物。特别地，本发明提供亚细胞定位信号（例如，化学地址标签），其影响（例如，指导）相关化合物（例如，药物和小分子治疗剂、放射性物质、染料和成像剂、促凋亡剂、抗生素等）在目标细胞和组织中的亚细胞和细胞器水平定位。本发明的组分通过影响化合物在线粒体、内质网、细胞质、囊泡、颗粒、细胞核和核仁以及其他亚细胞器和区域等亚细胞位置的累积或排除，调节相关化合物的药理特性。本发明还提供了识别化学地址标签、预测其靶向特性以及合理设计包含化学地址标签的化学库的方法。
• Small molecule antagonists of Bcl-2 family proteins
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20030008924A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to naturally occurring and chemically synthesized small molecules antagonists of Bcl-2 family proteins. In particular, the present invention provides gossypol derivatives and methods of using gossypol derivatives as antagonists of the anti-apoptotic effects of Bcl-2 and Bcl-X L proteins especially in cancer cells that overexpress Bcl-2 family proteins (e.g., Bcl-2 and/or Bcl-X L ).

  本发明涉及天然存在和化学合成的小分子 Bcl-2 家族蛋白拮抗剂。特别是，本发明提供了棉酚衍生物和使用棉酚衍生物作为 Bcl-2 和 Bcl-X 抗凋亡作用拮抗剂的方法。 L 蛋白的抗凋亡作用的拮抗剂，特别是在过度表达 Bcl-2 家族蛋白（如 Bcl-2 和/或 Bcl-X L ).
• Small molecule antagonists of BCL-2 family proteins
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20040214902A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to naturally occurring and chemically synthesized small molecule antagonists of Bcl-2 family proteins. In particular, the present invention provides gossypol compounds (e.g., isomers, enantiomers, racemic compounds, metabolites, derivatives, pharmaceutically acceptable salts, in combination with acids or bases, and the like) and methods of using these compounds as antagonists of the anti-apoptotic effects of Bcl-2 family member proteins (e.g., Bcl-2, Bcl-X L , and the like). The present invention also provides compositions comprising gossypol compounds and optionally one or more additional therapeutic agents (e.g., anticancer/chemotherapeutic agents). The present invention also provides methods for treating diseases and pathologies (e.g., neoplastic diseases) comprising administering a composition comprising gossypol compounds and optionally one or more additional therapeutic agents (e.g., anticancer/chemotherapeutic agents) and/or techniques (e.g., radiation therapies, surgical interventions, and the like) to a subject or in vitro cells, tissues, and organs.

  本发明涉及天然存在和化学合成的小分子 Bcl-2 家族蛋白拮抗剂。特别是，本发明提供了棉酚化合物（例如，异构体、对映体、外消旋化合物、代谢物、衍生物、药学上可接受的盐、与酸或碱等的组合物）和使用这些化合物作为 Bcl-2 家族成员蛋白（例如，Bcl-2、Bcl-X、Lcl-2、Lcl-3、Lcl-4、Lcl-5、Lcl-6、Lcl-7、Lcl-8、Lcl-9、Lcl-10）抗凋亡作用拮抗剂的方法。 L 等）的抗凋亡作用的拮抗剂。本发明还提供了包含棉酚化合物和可选的一种或多种额外治疗剂（如抗癌/化疗剂）的组合物。本发明还提供了治疗疾病和病理（如肿瘤性疾病）的方法，包括向受试者或体外细胞、组织和器官施用包含棉酚化合物和可选的一种或多种附加治疗剂（如抗癌/化学治疗剂）和/或技术（如放射疗法、外科干预等）的组合物。