5-氨基-2-氯-N-(2,4-二甲基苯基)-苯磺酰胺 | 71215-81-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-氯-N-(2,4-二甲基苯基)-苯磺酰胺
• 中文别名: 5-氨基-2-氯-N-(2,4-二甲苯基)-苯磺酰胺；2-氯-5-氨基-N-(2',4'-二甲基苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: 5-Amino-2-chloro-N-(2,4-dimethylphenyl)benzenesulphonamide
• 英文别名: 5-amino-2-chloro-N-(2,4-dimethylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 71215-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD00089544
• 分子量: 310.804
• InChiKey: SOWYLSRVTBKKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  43.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸 、 5-氨基-2-氯-N-(2,4-二甲基苯基)-苯磺酰胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 碳酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-Amino-5-[[4-chloro-3-[(2,4-dimethylphenyl)sulfamoyl]phenyl]diazenyl]-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种弱酸性红色染料的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种弱酸性红色染料的制备方法，（1）式（Ⅱ）在醋酸与硫酸介质中，分散均匀，滴加入亚硝酸钠水溶液，稀释到冰水中，得重氮组份；（Ⅱ）；（2）式（Ⅲ）与水混合，溶解，加活性炭吸附，过滤得偶合组份；（Ⅲ）；（3）将步骤（2）所述偶合组份加至步骤（1）所述重氮组份中，在5~20℃，酸性条件反应结束，升温，中和，过滤，干燥，得式（Ⅰ）化合物。采用新的重氮化法替代亚硝酰硫酸重氮化反应，克服了因式（Ⅲ）的杂质影响到由γ酸作为偶合组份的弱酸性染料的制备方法。

  公开号：

  CN107805403A

文献信息

• 一种弱酸性红色染料的制备方法
  申请人：恒升化工有限公司

  公开号：CN107805403A

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明公开了一种弱酸性红色染料的制备方法，（1）式（Ⅱ）在醋酸与硫酸介质中，分散均匀，滴加入亚硝酸钠水溶液，稀释到冰水中，得重氮组份；（Ⅱ）；（2）式（Ⅲ）与水混合，溶解，加活性炭吸附，过滤得偶合组份；（Ⅲ）；（3）将步骤（2）所述偶合组份加至步骤（1）所述重氮组份中，在5~20℃，酸性条件反应结束，升温，中和，过滤，干燥，得式（Ⅰ）化合物。采用新的重氮化法替代亚硝酰硫酸重氮化反应，克服了因式（Ⅲ）的杂质影响到由γ酸作为偶合组份的弱酸性染料的制备方法。