5-氨基-6-(甲基氨基)喹啉 | 14204-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-6-(甲基氨基)喹啉
• 英文名称: N⁶-methylquinoline-5,6-diamine
• 英文别名: 5-amino-6-methylaminoquinoline；N⁶-methyl-quinoline-5,6-diamine；N6-methylquinoline-5,6-diamine；6-N-methylquinoline-5,6-diamine
• CAS: 14204-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: VKTBLHRTAVWXIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-172°C
• 沸点：
  372.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(5-Brom-2-furyl)-acrolein 、 5-氨基-6-(甲基氨基)喹啉 生成 2-[2-(5-bromo-furan-2-yl)-vinyl]-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-和2- [β-（2-呋喃基）乙烯基]咪唑并[4,5-f]喹啉的合成与转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471512
• 作为产物：
  描述：

  N-(quinolin-6-yl)formamide 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 二氧化氮 作用下， 生成 5-氨基-6-(甲基氨基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Identification of a reactive metabolite of the mutagen, 2-amino-3-methylimidazolo(4,5-f)quinoline.

  摘要：

  一种反应性主要代谢物，亚硝基化合物2-氨基-3-甲基咪唑并[4, 5-f]喹啉（IQ），由大鼠肝微粒体生成，称为2-羟基氨基-3-甲基咪唑并[4, 5-f]喹啉（N-OH-IQ）。本文讨论了N-OH-IQ的合成及其与DNA的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.590

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CAMPBELL John Emmerson

  公开号：US20120178748A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Identification of a reactive metabolite of the mutagen, 2-amino-3-methylimidazolo(4,5-f)quinoline.
  作者：TOSHIHIKO OKAMOTO、KOICHI SHUDO、YUICHI HASHIMOTO、TAKUO KOSUGE、TAKASHI SUGIMURA、SUSUMU NISHIMURA

  DOI：10.1248/cpb.29.590

  日期：——

  A reactive major metabolite of the mutagen, 2-amino-3-methylimidazolo [4, 5-f]-quinoline (IQ), by rat liver microsomes was 2-hydroxyamino-3-methylimidazolo [4, 5-f]-quinoline (N-OH-IQ). The synthesis and reaction with DNA of N-OH-IQ were discussed.

  一种反应性主要代谢物，亚硝基化合物2-氨基-3-甲基咪唑并[4, 5-f]喹啉（IQ），由大鼠肝微粒体生成，称为2-羟基氨基-3-甲基咪唑并[4, 5-f]喹啉（N-OH-IQ）。本文讨论了N-OH-IQ的合成及其与DNA的反应。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013192273A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• [1,2,4] triazol [1,5-a] pyrazines useful as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US08765760B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are compounds of formula (I): A-L-B  (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is wherein X is (i) CR1 or N, or (ii) O or NR2, each Y is independently N or CR3, and each Z is independently N or C, wherein R1, R2 and R3 are defined in the specification; L is a linker, and B is a multicyclic ring; methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are inhibitors of phosphodiesterases and useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的化合物：A-L-B  (I)，以及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为：其中X为(i) CR1或N，或(ii) O或NR2，每个Y独立地为N或CR3，每个Z独立地为N或C，其中R1、R2和R3在规范中定义；L为连接基，B为多环环；它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。本文提供的化合物是磷酸二酯酶抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，如神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150166571A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一种实施方式中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。