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5-氨基-6-(甲基氨基)-4(1H)-嘧啶酮 | 45751-74-4

中文名称
5-氨基-6-(甲基氨基)-4(1H)-嘧啶酮
中文别名
——
英文名称
5-amino-6-(methylamino)pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
5-Amino-6-(methylamino)pyrimidin-4(3H)-one;5-amino-4-(methylamino)-1H-pyrimidin-6-one
5-氨基-6-(甲基氨基)-4(1H)-嘧啶酮化学式
CAS
45751-74-4
化学式
C5H8N4O
mdl
——
分子量
140.145
InChiKey
FEQOQKWDIPJOQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210-215 °C
  • 沸点:
    233.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-6-(甲基氨基)-4(1H)-嘧啶酮尿素 为溶剂, 反应 0.42h, 以58%的产率得到9-methyl-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS
    [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,以及制备这种化合物的方法,以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
    公开号:
    WO2017060488A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Brown, Journal of Applied Chemistry, 1955, vol. 5, p. 358,362
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 136. Purine studies. Part III. The structure of the monohydroxy- and monomercapto-purines : some thiazole[5 : 4-d]pyrimidines
    作者:D. J. Brown、S. F. Mason
    DOI:10.1039/jr9570000682
    日期:——
  • 667. Pteridine studies. Part IX. The structure of the monohydroxypteridines and their N-methyl derivatives
    作者:D. J. Brown、S. F. Mason
    DOI:10.1039/jr9560003443
    日期:——
  • Brown, Journal of Applied Chemistry, 1955, vol. 5, p. 358,362
    作者:Brown
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2017060488A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及制备这种化合物的方法,以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
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