β-(5-Brom-2-furyl)-acrolein | 42143-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: β-(5-Brom-2-furyl)-acrolein
• 英文别名: 3-(5-bromo-furan-2-yl)-propenal；3-(5-bromofuran-2-yl)prop-2-enal
• CAS: 42143-21-5
• 化学式: C₇H₅BrO₂
• 分子量: 201.019
• InChiKey: BIANZRLONWVWSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63.5 °C
• 沸点：
  113-115 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(5-Brom-2-furyl)-acrolein 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-1H-imidazo[4,5-b]phenazine 5,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-和2- [β-（2-呋喃基）乙烯基]咪唑并[4,5-b]吩嗪的合成与转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479965

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed One‐Carbon Ring Expansion of Aziridines with Vinyl‐<i>N</i>‐triftosylhydrazones for the Synthesis of 2‐Vinyl Azetidines
  作者：Yongquan Ning、Hongzhu Chen、Yongyue Ning、Jin Zhang、Xihe Bi

  DOI：10.1002/anie.202318072

  日期：2024.3.18

  A general skeletal ring expansion strategy for the direct conversion of aziridines into 2-vinyl azetidines via one-carbon insertion using vinyl-N-triftosylhydrazones is described. The method is scalable, tolerates diverse functional groups, and is amenable to the synthesis of medicinally relevant molecules.

  描述了使用乙烯基-N-三甲苯基腙通过一碳插入将氮丙啶直接转化为2-乙烯基氮杂环丁烷的通用骨架环扩展策略。该方法具有可扩展性，可耐受不同的官能团，并且适合医学相关分子的合成。
• Synthesis of 2-[?-(5?-halogenofur-2?-yl)vikyl]benzimidazoles
  作者：F. T. Pozharskii、V. Ts. Bukhaeva、A. M. Simonov、L. Ya. Bakhmet、O. M. Aleksan'yan

  DOI：10.1007/bf00943930

  日期：——
• Synthesis and transformations of 2-(2-furyl)- and 2-[?-(2-furyl)vinyl]imidazo[4,5-f]quinolines
  作者：F. T. Pozharskii、L. Ya. Oleinikova

  DOI：10.1007/bf00471512

  日期：1973.4
• N-Substituted ?-(5-amino-2-furyl)acroleins
  作者：Z. N. Nazarova、V. S. Pustovarov、L. V. Fomina

  DOI：10.1007/bf00755308

  日期：——
• Synthesis and transformations of 2-(2-furyl)- and 2-[?-(2-furyl)vinyl] phenanthr [9,10]imidazoles
  作者：F. T. Pozharskii、L. Ya. Oleinikova、L. G. Pupkova

  DOI：10.1007/bf00477367

  日期：1971.8